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GLUTAMINA
Referencia: 522966
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AMOXICLAV VET SUSPENSION
INDICACIONES
AMOXICLAV VET: Indicado para el tratamiento de infecciones agudas y crónicas causadas por microorganismos tanto Gram positivos como Gram negativos; aerobios y anaerobios, productores
y no productores de betalactamasas y algunos resistentes a penicilina, ampicilina y Amoxicilina sola. En general para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles en
Perros y gatos.
DOSIS:
Perros: 12.5 a 25 mg/kg cada 12 horas. En infecciones por Gram negativos se recomienda usar la dosis más alta (0.3 a 0.62 ml/kg).
- Para problemas de piel 12.5 mg/kg de peso cada 12 horas de 14 a
120 días. (1 ml/3kg)
- Para infecciones sistémicas bacterianas 22 mg/kg de 8 a 12 horas por 7 días. (0.5 ml/kg)
Gatos: de 10 - 20 mg/kg cada 12 horas. (0.25 a 0.5 ml/kg) En infecciones por Gram negativos se recomienda usar la dosis más alta.
- Para infecciones de piel o tejidos blandos se recomienda
62.5mg/gato (dosis total 1.6 ml) o 10 a 20 mg/kg (0.25 a 0.5 ml/kg) cada 12 horas de 5-7 días.
- En sepsis o neumonía de 10 a 20 mg/kg (0.25 a 0.5 ml/kg) vía oral por 7 a 10 días.
VIA DE ADMINISTRACION:
Oral.
CEFALAX-S
DESCRIPTION
Suspensión Oral.
REG. SAGARPA: Q-0666-037
Cefalexina / 60 mg / mL
DESCRIPCIÓN:
La cefalexina es una antibiótico de la familia de las cefalosporinas, estable ante las B-lactamasas bacterianas y, por lo tanto tiene un amplio espectro y efecto bactericida.
INDICACIONES:
Cefalax- S está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, genitourinario, digestivo, piel, ostearticulares y tejidos blandos causadas por microorganismos susceptibles a la cefalexina y en la profilaxis quirúrgica.
DOSIS:
Perros y Gatos la dosis recomendada de cefalexina es de 20 a 40 mg/kg de peso corporal, ó 1 ml de Cefalax-S por cada 1.5 ó 3 kg de peso corporal, cada 12 horas. Durante 7 a 10 días, sin embargo la duración del tratamiento la establecerá el médico veterinario tratante.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco con polvo para reconstituir a 50 ml y pipeta dosificadora.
ADVERTENCIAS:
No se administre en animales con antecedentes de hipersensibilidad a las cefalosporinas. En pacientes con insuficiencia renal debe administrarse con reserva y en su caso mantenerlo bajo monitoreo constante. Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C. La suspensión se conserva 10 días en refrigeración o 5 días a temperatura ambiente. No se deje al alcance de los niños. Agítese antes de usarse.
FÓRMULA: |
|
Hecha la mezcla cada 5 ml contienen: | |
Cefalexina monohidrato | 300 mg |
Vehículo c.b.p. | 5 mL |
ANTIVON VET 10 TABS
DESCRIPCIÓN:
ANTIVON VET Es un medicamento utilizado para la corrécion de vómitos intratables en perros, así como para la prevención de las náuseas y el vómito sobre todo el estimulado por la aplicación de fármacos oncológicos.
FÓRMULA:
Cada tableta de desintegración oral contiene:
Clorhidrato de Ondansetrón, equivalente a 4.00 mg de Ondansetrón
Excipiente c.b.p. Una tableta
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Antiemético en situaciones fuera de control para caninos. También se utiliza para el tratamiento y prevención de la náusea y vomito inducidos por la quimioterapia antineoplásica con el cisplatino o carboplatino.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.
CLINDASERIN
CLINDASERIN
REGISTRO SAGARPA Q-0666-048
FÓRMULA
Cada g contiene:
Ketanserina Tartrato………3.45 mg
Clindamicina fosfato equivalente a ………………..20 mg de Clindamicina
Vehículo c.b.p…………………1 g
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clindaserin® Gel es un cicatrizante y antibacteriano de amplio espectro, actúa en el proceso de la inflamación, granulación y epitelización, está indicado en el tratamiento de heridas de origen diverso, debido a que favorece el desarrollo de tejido de granulación y evita la formación de cicatrices queloides. Su espectro antibacteriano incluye bacterias Gram negativas y Gram positivas, incluyendo al Staphylococcus intermedius. La mayoría de los cocos aerobios Gram-positivos son susceptibles a la clindamicina, incluyendo Staphylococcus y Streptococcus, y otros Corynebacterium, Nocardia asteroides, Erysepelothrix, Toxoplasma, Chlamydia sp y Mycoplasma sp. Las bacterias anaeróbicas: Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Bacteroides Fusobacterium, Actinomyces.
CORTAVANCE
DESCRIPTION
CORTAVANCE
Familias : Animales de Compañía
Lineas : Dermatológicos
DESCRIPCIÓN:
CORTAVANCE® incorpora Hidrocortisona Aceponato (HCA), un innovador corticosteroide indicado en el tratamiento de prurito e inflamación causada por dermatosis en perros.
CORTAVANCE
Reg. SAGARPA Q-0042-353
USO VETERINARIO
Solución cutánea para uso en perros
PRESENTACIÓN: Frasco de 76 ml
FÓRMULA:
Cada 1 ml contiene:
Hidrocortisona Aceponato………………….. 0.584 mg
Vehículo c.b.p……………………….………………1 ml
INDICACIONES:
Para el tratamiento de prurito e inflamación causado por dermatosis en perros.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Tópica cutánea.
DOSIS:
CORTAVANCE® se aplica pulsando el atomizador a una distancia de unos 10 cm de la zona a tratar. La dosis recomendada es de 1.52 μg de hidrocortisona aceponato/cm2 de piel afectada al día.
Esta dosis puede obtenerse con dos pulsaciones del atomizador sobre la superficie a tratar equivalente a un cuadrado de 10 cm x 10 cm. Repetir el tratamiento diariamente durante 7 días consecutivos.
La superficie corporal total tratada no debe exceder de un área correspondiente, p.e., a un tratamiento de los dos costados, desde el lomo hasta las cadenas mamarias, incluidos los hombros y los muslos.
Recomendaciones y forma de uso:
No pulverizar en los ojos del animal. Presentado como un spray volátil, este medicamento no requiere masaje.
En el caso de enfermedad microbiana concurrente o de infestación parasitaria, el perro deberá recibir el tratamiento apropiado. El uso en gestantes, lactantes, menores de 7 meses y animales con el síndrome de Cushing debe basarse en la evaluación del beneficio/riesgo
Sobredosificación:
A las dosis terapéuticas recomendadas y el doble del tiempo recomendado, no se observaron efectos sistémicos.
Contraindicaciones:
No usar en úlceras cutáneas.
ADVERTENCIAS:
En caso de contacto accidental con la piel, se recomienda lavar con abundante agua. Lavar las manos después del uso. Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, lavar con agua abundante. En caso de irritación ocular, consultar al médico. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.
Pulverizar preferentemente en un lugar ventilado. Inflamable. No pulverizar sobre llama o cualquier material incandescente. No fumar mientras se manipula el producto veterinario. Interacciones: en ausencia de información, se recomienda no aplicar otras preparaciones tópicas al mismo tiempo sobre las mismas lesiones.
CEFA-CURE 200 MG
Cefa Cure Tabs – MSD Salud Animal
- Cefa Cure Tabs para que sirve.
contiene cefadroxilo, cefalosporina semisintética de primera generación, de acción bactericida y con una óptima absorción por vía oral.
el cefadroxil posee un amplio espectro de actividad antibacteriana y es efectivo contra microorganismos gram + y gram -. además, es altamente resistente a la acción de las β lactamasas que producen numerosas cepas de s. aureus.
fórmula:
cada tableta contiene:
cefadroxilo (monohidrato)
50 mg
excipiente c.b.p
1 tableta
cefadroxilo (monohidrato)
200 mg
excipiente c.b.p
1 tableta
cefadroxilo (monohidrato)
1000 mg
excipiente c.b.p
1 tableta
indicaciones:
para el tratamiento de infecciones locales y sistémicas causadas por bacterias sensibles al cefadroxil en perros y gatos.
el empleo de cefa cure® tabs ha demostrado ser eficaz para el tratamiento de:
infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como celulitis, pioderma, dermatitis, heridas infectadas y abscesos, así como el caso de osteomielitis con tratamientos prolongados (generalmente producidos por staphylococcus aureus).
infecciones genito urinarias, tales como cistitis, pielonefritis y uretritis producidas por e. coli.
infecciones respiratorias, tales como bronconeumonías o infecciones del tracto respiratorio superior.
forma farmacéutica:
tabletas.
propiedades farmacodinámicas:
la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. el cefadroxilo es activo frente stahphylococcus spp., streptococcus aureus, e. coli, klepsiella spp, pr. mirabilis, p. multocida, salmonella spp. y algunos microorganismoa anaerobios (bacteroides spp. y fusobacterium spp.).
propiedades farmacocinéticas:
el cefadroxilo se absorbe bastante bien después de su administración por vía oral. para la mayoría de las cepas estudiadas las concentraciones bactericidas mínimas fueron iguales a solamente 2 o 4 veces más que las concentraciones mínimas inhibitorias.
en perros el cefadroxilo mostró ser bastante estable ante la β-lactamasa producida por estafilococos y relativamente estable a la producida por e. coli. además, mostro estabilidad en soluciones con ph 2.0 y ph 7.4. la vida media en ambos casos superó las 24 horas. la unión al suero del cefadroxilo alcanzó un 37%, obteniendo una cmax de 10.5 µg/ml a una dosis de 10 mg/kg, mientras que a dosis de 20mg/kg la cmax es de 19.25 µg/ml, t ½ 2.04 horas y un abc 82.64 µg/ml-hora. en gatos a una dosis de 20 mg/kg se encontró una cmax de 19.0 µg/ml, t ½ de 2.69 horas y un auc de 90.16 µg/ml-hora. a dosis de 10 mg/kg cmax fue de 11.48 µg/ml, t ½ de 2.85 horas y un abc de 63.84 µg/ml-hora. se excreta rápidamente y casi completamente por orina.
dosis y vía de administración:
administrar por vía oral en perros y gatos 20 mg/kg/ día.
el tratamiento debe continuarse al menos 48 horas después de la desaparición de los signos.
en casos severos se pueden administrar 20 mg/kg de peso 2 veces al día.
contraindicaciones:
aunque los cuadros alérgicos son poco frecuentes, el empleo de cefa cure® tabs está contraindicado en perros y gatos alérgicos a las cefalosporinas. deben tomarse precauciones especiales en animales con sensibilidad a otros β-lactámicos. los herbívoros y pequeños roedores no deben ser tratados con cefa cure® tabs.
reacciones adversas:
ocasionalmente, tras un tratamiento con cefadroxilo pueden producirse cuadros de náuseas y vómitos. la administración conjunta con la comida disminuye los trastornos digestivos.
advertencias:
no administrar a animales alérgicos a cefalosporinas.
manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
precauciones especiales:
precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:
mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.
no comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.
lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.
interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
ninguna conocida.
sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):
no se han descrito. pueden presentarse signos similares a los mencionados en reacciones adversas.
incompatibilidades:
no se conocen.
precauciones de almacenamiento:
conservar a una temperatura entre 15 y 25 °c.
periodo de retiro:
no aplica.
presentaciones:
caja con 20 tabletas de 50 mg cada una.
caja con 20 tabletas de 200 mg cada una.
caja con 5 tabletas de 1000 mg cada una.