FRONTLINE SPRAY 100 ML

DESCRIPTION

ALIN Tabletas 30 tabletas Dexametasona

ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO DE EFECTO INMEDIATO
Fórmula: Cada tableta contiene:
Dexametasona ................... 0.5 mg
Excipiente c.b.p……....... 1 tableta

USO EN: Caninos y Felinos.

Información para el Médico Veterinario

DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN:
ALIN® es un glucocorticoide compuesto de dexametasona de acción inmediata, característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente.
ALIN® , esteroide sintético, a diferencia de los corticoides naturales, mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol, el mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria, antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la Lipocortina, proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2 responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos: la Ciclooxigenasa y la Lipoxigenasa.

1. De la Ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas que son mediadores de la respuesta inflamatoria.
2. De la Lipooxigenasa se genera el grupo leucotrieno, un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune.
Los glucocorticoides son capaces de suprimir el proceso inflamatorio a través de numerosos caminos. Interactúan con proteínas receptoras intracelulares específicas del órgano blanco para alterar la expresión de los genes que responden a corticosteroides. Los receptores específicos de glucocorticoides en el citoplasma celular, a través de ligandos esteroideos, se unen a complejos hormona-receptor que eventualmente se translocan al núcleo de la célula. En el núcleo donde estos complejos se unen a secuencias de ADN específicas y alteran su expresión. Los complejos inducen la transcripción del ARNm, lo que conlleva la síntesis de nuevas proteínas, mismas que incluyen la lipocortina, una proteína conocida por inhibir la Fosfolipasa A2 y de este modo bloquear la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y el factor de agregación plaquetaria.
Los glucocorticoides también inhiben la producción de otros mediadores de la inflamación incluyendo los metabolitos del ácido araquidónico, tales como los producidos en la activación de COX-I y COX-II, citoquinas, interleucinas, moléculas de adhesión y enzimas como la colagenasa.

INDICACIONES:
En perros y gatos para el tratamiento de:
ALERGIAS
ENFERMEDADES
INMUNOMEDIADAS
DESÓRDENES MUSCULOESQUELÉTICOS
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
• Dermatitis atópica
• Control del prurito
• Picadura de pulga
• Dermatitis por contacto
• Alergias a los alimentos
• Pénfigo
• Lupus eritematoso sistémico
• Granuloma eosinofílico felino
• Síndrome uveal dermatológico
• Artritis reumatoide
• Miositis
• Claudicaciones
• Espondilosis
• Discoespondilitis
• Asma felino
• Fibrosis pulmonar
• Bronquitis crónica
NEUROPATÍAS
ENDOCRINOPATÍAS
MISCELÁNEAS
• Meningitis supurativa aséptica responsiva a corticosteroides
• Meningitis arteritis responsiva a corticosteroides
• Vasculitis necrotizante
• Poliarteritis juvenil
• Síndrome doloroso del Beagle
• Hidrocefalia
• Porencefalia
• Siringomielia
• Hipoadrenocorticismo
• Hiperadrenocorticismo
(Para diagnóstico)
• Eccema
• Otitis
• Linfomas

DOSIS:
Única en mg. por día:
Felinos: 1.0 mg cada 24 hrs. (2 tabletas).
Caninos: 0.5 mg cada 24 hrs. (1 tableta).
Inmunosupresora para enfermedades Autoinmunes
Caninos: 0.3-0.9 mg/kg vía oral cada 24 horas o dividida cada 12 horas.
Felinos: 1mg/kg vía oral cada 12-24 horas.
Para la prueba de supresión se administra 0.01-0.015 mg/kg y 0.1 mg/kg intravenoso y colectar la muestra para medir cortisol 0,4 y 8 horas post-administración.

VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.

CLINDAFUR-S

FÓRMULA:

Hecha la mezcla cada mL contiene:

Fosfato de Clindamicina.…………..……....30.0 mg

Vehículo  c.b.p.………………………………….. mL 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

CLINDAFUR-S, está indicada tanto en perros como en gatos para el tratamiento de infecciones dermatológicas, genitourinarias, gastrointestinales, respiratorias, óseas y tejidos blandos, causadas por microorganismos susceptibles a la clindamicina como bacterias Gram positivas aerobias Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae y un primordial efecto sobre Gram positivos y Gram negativos anaerobios como: Actinomices sp, Bacteroides spp, Clostridium spp, Fusobacterium, Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogen, así como  Chlamydia sp y Mycoplasma sp. Su uso en conjunto con otros medicamentos ha sido empleada para tratar infecciones por protozoarios como Toxoplasma gondii y Neospora caninum.  

La clindamicina es la más eficaz en el tratamiento de infecciones causadas por anaerobios.  

Características:

CLINDAMICINA es un antibiótico semisintético, derivada de la lincomicina, que difiere estructuralmente de este compuesto por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo hidroxilo y la inversión del carbono en la posición 7, que es un aminoácido unido a un aminoazúcar. Es generalmente bacteriostático, pero puede ser bactericida dependiendo de su concentración. Tiene también una amplia distribución en la mayoría de los tejidos corporales.

La clindamicina presenta un débil olor característico y es libremente soluble en agua, presenta un pKa de 7.45. La MIC de la Clindamicina para la mayoría de las bacterias anaerobias susceptibles es de 0.1—4 µg/mL.

Existen estudios realizados por diferentes autores que indican la existencia de infecciones subclínicas de neosporosis en la población canina El tratamiento de elección, y único eficaz conocido hasta el momento, es la combinación de clindamicina y trimetoprim-sulfonamidas. 

DESCRIPTION

cardial 5 mg Enalapril veterinario

DESCRIPCIÓN

Vasodilatador mixto y protector cardíaco en comprimidos de administración oral.

PRESENTACIÓN

Estuches con 3 blisters de 10 comprimidos.

ACCIÓN

Enalapril, un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina y vasodilatador mixto, asociado a la espironolactona como protector cardíaco a los efectos de la aldosterona.

INDICACIONES

Insuficiencia cardíaca en perros debido a insuficiencia valvular o cardiomiopatía dilatada.

FÓRMULA

Cada comprimido contiene:
Enalapril base (como maleato) 5 mg.
Espironolactona 5 mg.
Excipientes c.s.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN

Perros: 0,25 a 0,5 mg por kg de peso cada 12 o 24 hs de por vida.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal grave y en hipo­tensión arterial sistémica. No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorra­dores de potasio por el riesgo de provocar hipercalemia. Hembras preñadas y lactantes.

EFECTOS COLATERALES

Anorexia, vómitos, somnolencia, letargia, incoordinación, hipotensión, azotemia. En machos no castrados se observa frecuentemente atrofia reversible de próstata.

RESTRICCIONES DE USO

La espironolactona tiene un efecto antiandrogénico, por lo que no se recomienda administrar el medicamento en perros en fase de crecimiento.

PRECAUCIÓN

Monitorear la función renal antes y durante el tratamiento.

ENVÍO EXCLUSIVO A CDMX POR SER PRODUCTO QUE REQUIERE REFRIGERACIÓN

DESCRIPTION

******Envío exclusivo CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante*****