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AZODYL
Referencia: 522841
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Envío exclusivo para CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante
DESCRIPTION
Azodyl Cápsulas
Autorización SAGARPA A-7090-002
Cápsulas orales con capa entérica
Diálisis Entérica® auxiliar en el control de la azotemia en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC)
COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene:
15 billones UFC (15 x 109)
Enterococcus thermophilus (KB19)
Lactobacilllus acidophilus (KB27)
Bifidobacterium longum (KB31)
Suplemento nutricional auxiliar en Insuficiencia Renal Crónica (IRC) para caninos y felinos domésticos.
USO EN: Perros y Gatos
INGREDIENTES: Cáscara de plántago y estereato de magnesio.
Especies en las que está indicado su uso y prescripción:
Caninos y felinos domésticos: Suplemento nutricional auxiliar que actúa como Diálisis Entérica® que reduce la azotemia asociada con Insuficiencia Renal Crónica (IRC).
CONTRAINDICACIONES: No administrar a pacientes diabéticos o en animales con obstrucción intestinal.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Vía oral.
Las cápsulas de AZODYLTM deben ser administradas de manera completa, no deben abrirse o triturase. Si es necesario, administrar una cápsula con una pieza del alimento o con el premio preferido de la mascota.
Peso | Mañana | Tarde/Noche |
Menos de 2.3 kg | 1 | 0 |
Entre 2.3 y 4.5 kg | 1 | 1 |
Mas de 4.5 kg | 2 | 1 |
Tener agua fresca de bebida siempre disponible para la mascota.
La administración del producto se puede prolongar por la vida de la mascota.
Antes de iniciar el tratamiento o prolongarlo es recomendable la evaluación clínica del Médico Veterinario.
PROPIEDADES: AZODYLTM es una fórmula patentada de bacterias benéficas (Kibow Biotics®) que metabolizan y eliminan toxinas urémicas que han sido esparcidas en el intestino. Es el primer producto veterinario que actúa específicamente en la reducción del aumento de toxinas en la sangre de caninos y felinos domésticos con azotemia. Diversos estudios demuestran que AZODYLTM administrado oralmente de manera diaria tiene el potencial para disminuir los niveles de nitrógeno ureico en la sangre (BUN) y prolonga la supervivencia en pacientes con insuficiencia renal.
• Compatible con otras terapias.
• Eficacia clínica demostrada.
• Fácil de administrar, cápsulas con capa entérica.
• Seguro.
MODO DE ACCIÓN:
Reduce toxinas urémicas circulantes a través de una diálisis entérica natural.
Disminuye el avance de toxinas urémicas en la sangre y ayuda a prevenir más daño renal.
Minimiza las consecuencias clínicas y bioquímicas de la reducción de la función renal.
El tratamiento de elección en azotemia renal de moderada a severa.
ALMACENAJE: Mantener refrigerado a 4°C.
PRESENTACIÓN: Envases plásticos con 90 cápsulas.
Consulte al Médico Veterinario.
No superar la dosis recomendada.
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
Protéjase de la luz solar.
Uso veterinario.
*****Envío exclusivo para CDMX*****_x005F_x000D_ _x005F_x000D_ Es una formula patentada de bacterias beneficas (Kibow Biotics?) que metabolizan y eliminan toxinas uremicas que han sido esparcidas en el intestino
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Envío exclusivo para CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante
DESCRIPTION
Azodyl Cápsulas
Autorización SAGARPA A-7090-002
Cápsulas orales con capa entérica
Diálisis Entérica® auxiliar en el control de la azotemia en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC)
COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene:
15 billones UFC (15 x 109)
Enterococcus thermophilus (KB19)
Lactobacilllus acidophilus (KB27)
Bifidobacterium longum (KB31)
Suplemento nutricional auxiliar en Insuficiencia Renal Crónica (IRC) para caninos y felinos domésticos.
USO EN: Perros y Gatos
INGREDIENTES: Cáscara de plántago y estereato de magnesio.
Especies en las que está indicado su uso y prescripción:
Caninos y felinos domésticos: Suplemento nutricional auxiliar que actúa como Diálisis Entérica® que reduce la azotemia asociada con Insuficiencia Renal Crónica (IRC).
CONTRAINDICACIONES: No administrar a pacientes diabéticos o en animales con obstrucción intestinal.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Vía oral.
Las cápsulas de AZODYLTM deben ser administradas de manera completa, no deben abrirse o triturase. Si es necesario, administrar una cápsula con una pieza del alimento o con el premio preferido de la mascota.
Peso | Mañana | Tarde/Noche |
Menos de 2.3 kg | 1 | 0 |
Entre 2.3 y 4.5 kg | 1 | 1 |
Mas de 4.5 kg | 2 | 1 |
Tener agua fresca de bebida siempre disponible para la mascota.
La administración del producto se puede prolongar por la vida de la mascota.
Antes de iniciar el tratamiento o prolongarlo es recomendable la evaluación clínica del Médico Veterinario.
PROPIEDADES: AZODYLTM es una fórmula patentada de bacterias benéficas (Kibow Biotics®) que metabolizan y eliminan toxinas urémicas que han sido esparcidas en el intestino. Es el primer producto veterinario que actúa específicamente en la reducción del aumento de toxinas en la sangre de caninos y felinos domésticos con azotemia. Diversos estudios demuestran que AZODYLTM administrado oralmente de manera diaria tiene el potencial para disminuir los niveles de nitrógeno ureico en la sangre (BUN) y prolonga la supervivencia en pacientes con insuficiencia renal.
• Compatible con otras terapias.
• Eficacia clínica demostrada.
• Fácil de administrar, cápsulas con capa entérica.
• Seguro.
MODO DE ACCIÓN:
Reduce toxinas urémicas circulantes a través de una diálisis entérica natural.
Disminuye el avance de toxinas urémicas en la sangre y ayuda a prevenir más daño renal.
Minimiza las consecuencias clínicas y bioquímicas de la reducción de la función renal.
El tratamiento de elección en azotemia renal de moderada a severa.
ALMACENAJE: Mantener refrigerado a 4°C.
PRESENTACIÓN: Envases plásticos con 90 cápsulas.
Consulte al Médico Veterinario.
No superar la dosis recomendada.
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
Protéjase de la luz solar.
Uso veterinario.
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CANOPLEX AD3
DESCRIPTION
ANTES Calciplex AD3
TABLETAS
Suplemento cálcico-vitamínico para perros y gatos
FORMULA:
Cada tableta contiene:
Minerales:
Calcio ............................................................................................................ 440 mg
Fósforo .......................................................................................................... 350 mg
Manganeso ................................................................................................... 120 mg
Vitaminas:
D3 ................................................................................................................... 500 U.I.
A ................................................................................................................. 3,000 U.I.
Contiene además proteínas de origen animal y vegetal hidrolizadas y tratadas enzimáticamente para aportar los siguientes aminoácidos indispensables y biológicamente disponibles: lisina, metionina, cistina, treonina, triptofano, fenilalanina, leucina, isoleucina, tirosina, arginina, histidina y taurina.
También contiene potasio, ácidos grasos Omega 6 y Omega 3, estabilizantes, saborizantes, carbohidratos simples y complejos (sacarosa, maltodextrinas, miel de abeja y melaza).
USO EN: Caninos y felinos.
INDICACIONES:
- Como recalcificante para perros y gatos, restaura los niveles de calcio, fósforo y vitaminas A y D3 en deficiencias primarias y secundarias.
- En la profilaxis de deficiencias de calcio, fósforo y vitaminas A y D3, comunes en las etapas de crecimiento, gestación y lactancia, previniendo el raquitismo o la osteomalacia.
- Para mantener los niveles de calcio y fósforo en la sangre con lo que la osteogénesis se desarrolla normalmente.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis:
- Como suplemento alimenticio: Administre 1 tableta diaria por cada 10 Kg de peso corporal.
- Para el tratamiento de raquitismo, hipocalcemia, osteomalacia y recuperación de fracturas: Administre 2 tabletas diarias por cada 10 Kg de peso corporal.
Las tabletas masticables pueden administrarse solas o trituradas y mezcladas con el alimento.
La administración del producto deberá mantenerse por períodos de 30 a 60 días según indicaciones del Médico Veterinario.
Vía de administración: Oral.
Laboratorio: Holland
Uso en: Perros y Gatos
BRAVECTO 10 A 20 KG
DESCRIPTION
Reg. SAGARPA Q-0273-235
Comprimidos masticables
Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros proporcionando 12 semanas de protección
COMPOSICIÓN: Fluralaner.
DESCRIPCIÓN: El fluralaner es una nueva molécula, perteneciente a la familia de las isoxazolinas. Las isoxazolinas son una nueva clase de parasiticidas que son potentes inhibidores del sistema nervioso de artrópodos que actúan como antagonista de los canales de cloro.
INDICACIONES: Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros, proporcionando 12 semanas de protección. Este producto veterinario es un insecticida y acaricida sistémico con acción de larga duración, que promueve la inmediata y persistente eficacia por 12 semanas contra las garrapatas (adultas y jóvenes de Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis) y pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis).
Las pulgas y garrapatas deben estar adheridas al perro ya habiendo comenzado la alimentación para estar expuesto al ingrediente activo. Inicia su acción a partir de las 2 horas, obteniendo su máxima eficacia a las 8 horas contra pulgas y 12 horas contra garrapatas. El producto controla eficazmente las poblaciones de pulgas en el ambiente y en las áreas a las que el perro tiene acceso. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a la picadura de pulga. BRAVECTO® es eficaz independientemente de la frecuencia de baños, además, por su larga acción (12 semanas) BRAVECTO® controla eficazmente la población de pulgas en el ambiente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BRAVECTO® Comprimidos masticables deben ser administrados por vía oral, según la siguiente tabla (equivalente a 25-56 mg fluralaner/kg de peso corporal dentro de cada escala de peso):
Peso corporal del perro
|
Número de comprimidos para administrar
|
||||
BRAVECTO® 112.5 mg
|
BRAVECTO® 250 mg
|
BRAVECTO® 500 mg
|
BRAVECTO® 1,000 mg
|
BRAVECTO® 1,400 mg
|
|
2-4.5 kg | 1 | - | - | - | - |
> 4.5-10 kg | - | 1 | - | - | - |
> 10-20 kg | - | - | 1 | - | - |
> 20-40 kg | - | - | - | 1 | - |
> 40-56 kg | - | - | - | - | 1 |
SEGURIDAD: El producto se puede utilizar en hembras reproductoras, gestando o lactando. La seguridad fue demostrada en los cachorros entre 8-9 semanas de edad y peso entre 2.0 y 3.6 kg, en sobredosis de hasta a 5 veces la dosis máxima recomendada, durante tres tratamientos con intervalos menores (8 semanas) a los recomendados. El producto fue bien tolerado en perros de raza Collie, con mutación en el gen MDR 1, después de la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. No se reportan interacciones medicamentosas.
PRESENTACIONES:
BRAVECTO 112.5 mg (2-4.5 kg).
BRAVECTO 250 mg (> 4.5-10 kg).
BRAVECTO 500 mg (> 10-20 kg).
BRAVECTO 1,000 mg (> 20-40 kg).
BRAVECTO 1,400 mg (> 40-56 kg).
APOQUEL 16mg 20 tabs
DESCRIPTION
apoquel 16 mg 20 tabletas
FÓRMULA
Apoquel® 16 mg: Cada tableta recubierta con película contiene 16 mg de Oclacitinib (como Maleato de Oclacitinib).
INDICADO EN: Perros
Apoquel: un tratamiento de acción rápida, innovador y seguro para el control de prurito canino agudo y crónico.
INDICACIONES: Para el control del prurito asociado con Dermatitis Alérgica y control de la Dermatitis Atópica en perros a partir de los 12 meses de edad.
Dosificación:
- La dosis de los comprimidos de Apoquel es 0.4 a 0.6 mg.
- Apoquel debe ser administrado dos veces al día (BID) hasta por 14 días de terapia y una vez al día (SID) de ahí en adelante para mantenimiento.
- Apoquel puede ser administrado con o sin alimento.
Brinda un inicio del alivio en 4 horas sin muchos de los efectos secundarios comúnmente asociados con esteroides.
Seguro a corto y largo plazoy puede ser usado con muchos medicamentos comunes.
Dirigido de manera única para detener el prurito con un mínimo de impacto negativoen la función inmune.
Permite diagnosticar la causa subyacente y mejorar la calidad de vida del perro y su propietario.
No use Apoquel en perros menores de 12 meses de edad o con infecciones serias.
Leche growlac pets
Descripción
Growlac Pets es un alimento lácteo que puede administrarse como suplemento alimenticio en perros y gatos desde el primer día de nacimiento y hasta el día del destete. También puede ser usado como complemento alimenticio en animales que tengan altos requerimientos nutricionales como gestación o animales con una rutina de alto desgaste energético (entrenamiento, deporte). Puede ser administrado como complemento en animales senior en los que se desee brindar un aporte extra de nutrientes y palatabilidad en la alimentación diaria.
Beneficios
- Alimento seco en polvo.
- Sustituto de leche en polvo para perros y gatos.
- Se puede utilizar para pacientes en recuperación, animales de exposición y geriatras.
- Delicioso sabor mantequilla y vainilla.
- Práctica bolsa hermética resellable.
BRAVECTO 2 A 4.5 KG
DESCRIPTION
Reg. SAGARPA Q-0273-235
Comprimidos masticables
Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros proporcionando 12 semanas de protección
COMPOSICIÓN: Fluralaner.
DESCRIPCIÓN: El fluralaner es una nueva molécula, perteneciente a la familia de las isoxazolinas. Las isoxazolinas son una nueva clase de parasiticidas que son potentes inhibidores del sistema nervioso de artrópodos que actúan como antagonista de los canales de cloro.
INDICACIONES: Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros, proporcionando 12 semanas de protección. Este producto veterinario es un insecticida y acaricida sistémico con acción de larga duración, que promueve la inmediata y persistente eficacia por 12 semanas contra las garrapatas (adultas y jóvenes de Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis) y pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis).
Las pulgas y garrapatas deben estar adheridas al perro ya habiendo comenzado la alimentación para estar expuesto al ingrediente activo. Inicia su acción a partir de las 2 horas, obteniendo su máxima eficacia a las 8 horas contra pulgas y 12 horas contra garrapatas. El producto controla eficazmente las poblaciones de pulgas en el ambiente y en las áreas a las que el perro tiene acceso. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a la picadura de pulga. BRAVECTO® es eficaz independientemente de la frecuencia de baños, además, por su larga acción (12 semanas) BRAVECTO® controla eficazmente la población de pulgas en el ambiente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BRAVECTO® Comprimidos masticables deben ser administrados por vía oral, según la siguiente tabla (equivalente a 25-56 mg fluralaner/kg de peso corporal dentro de cada escala de peso):
Peso corporal del perro
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Número de comprimidos para administrar
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BRAVECTO® 112.5 mg
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BRAVECTO® 250 mg
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BRAVECTO® 500 mg
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BRAVECTO® 1,000 mg
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BRAVECTO® 1,400 mg
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2-4.5 kg | 1 | - | - | - | - |
> 4.5-10 kg | - | 1 | - | - | - |
> 10-20 kg | - | - | 1 | - | - |
> 20-40 kg | - | - | - | 1 | - |
> 40-56 kg | - | - | - | - | 1 |
SEGURIDAD: El producto se puede utilizar en hembras reproductoras, gestando o lactando. La seguridad fue demostrada en los cachorros entre 8-9 semanas de edad y peso entre 2.0 y 3.6 kg, en sobredosis de hasta a 5 veces la dosis máxima recomendada, durante tres tratamientos con intervalos menores (8 semanas) a los recomendados. El producto fue bien tolerado en perros de raza Collie, con mutación en el gen MDR 1, después de la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. No se reportan interacciones medicamentosas.
PRESENTACIONES:
BRAVECTO 112.5 mg (2-4.5 kg).
BRAVECTO 250 mg (> 4.5-10 kg).
BRAVECTO 500 mg (> 10-20 kg).
BRAVECTO 1,000 mg (> 20-40 kg).
BRAVECTO 1,400 mg (> 40-56 kg).
CYTOPOINT 20 MG (2 viales)
*****Envío exclusivo CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante*****
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CYTOPOINT 10 mg solución inyectable para perros
CYTOPOINT 20 mg solución inyectable para perros
CYTOPOINT 30 mg solución inyectable para perros
CYTOPOINT 40 mg solución inyectable para perros
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancia activa:
Cada vial de 1 ml contiene:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab* 10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab* 20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab* 30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab* 40 mg
*Lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado que se expresa a través de técnicas recombinantes en células de ovario de hámster chino (CHO).
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
El aspecto del medicamento debe ser entre transparente y opalescente sin presencia de partículas visibles.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en perros de menos de 3 kg de peso vivo.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Lokivetmab puede inducir la producción de anticuerpos transitorios o persistentes frente al medicamento. La inducción de estos anticuerpos no es frecuente y puede no tener efecto (anticuerpos transitorios) o puede resultar en una evidente disminución de la eficacia (anticuerpos persistentes) en animales que previamente hubieran respondido al tratamiento.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
En casos de dermatitis atópica, se recomienda investigar y tratar factores causantes de complicaciones, tales como infecciones/infestaciones bacterianas, micóticas o parasitarias (p.ej. pulga, sarna).
Se recomienda monitorizar a los perros para detectar infecciones bacterianas asociadas con dermatitis atópica especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Si en un mes tras administrar la primera dosis no hay respuesta o esta es limitada, administrar una segunda dosis.Si no existe una mejora en la respuesta del animal un mes después de esta segunda dosis el veterinario debe considerar tratamientos alternativos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
En caso de autoinyección accidental, potencialmente podrían producirse reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxis.
La autoinyección accidental puede producir una respuesta inmune a lokivetmab. No se espera que esto pueda originar algún efecto adverso, sin embargo, la autoinyección repetida puede aumentar el riesgo de que aparezcan reacciones de hipersensibilidad.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
En raras ocasiones pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, edema facial, urticaria). En estos casos se debe administrar inmediatamente un tratamiento apropiado.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia; por tanto, su uso no está recomendado durante la gestación, la lactancia o en animales reproductores.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han observado interacciones farmacológicas en las pruebas de campo en las que lokivetmab se administró de forma concomitante con medicamentos veterinarios como endo y ectoparasiticidas, antimicrobianos, antiinflamatorios y vacunas.
Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) al mismo tiempo que el tratamiento con lokivetmab, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente.
4.9 Posología y vía de administración
Vía subcutánea.
Evitar agitar excesivamente o la formación de espuma en la solución. Administrar la totalidad del contenido del vial (1 ml).
Dosificar de acuerdo a la siguiente tabla de dosificación. Para perros con un peso superior a 40 kg, se requiere el contenido de más de un vial para administrar una única dosis. En esos casos, retirar el contenido apropiado de cada vial dentro de una misma jeringa. Para conseguir la mezcla de la solución, invertir suavemente la jeringa 3 o 4 veces antes de la administración.
Dosificación y esquema de tratamiento:
La dosis mínima recomendada es de 1 mg/kg peso vivo, una vez al mes. Dosificar de acuerdo a la siguiente tabla de dosificación:
Concentración (mg) de CYTOPOINT a administrar
Peso vivo del perro (kg) 10 20 30 40
3,0-10,0 1 vial
10,1-20,0 1 vial
20,1-30,0 1 vial
30,1-40,0 1 vial
40,1-50,0 1 vial 1 vial
50,1-60,0 2 viales
60,1-70,0 1 vial 1 vial
70,1-80,0 2 viales
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En estudios de sobredosificación realizados en laboratorio, no se han observado otras reacciones adversas diferentes a las mencionadas en la sección 4.6.
En caso de aparición de signos clínicos adversos tras una sobredosificación, el perro debería ser tratado sintomáticamente.
4.11 Tiempo(s) de espera
No procede.
5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Otras preparaciones dermatológicas. Agentes para la dermatitis, excluyendo corticosteroides.
Código ATCvet: QD11AH91
Lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado (mAb) específicamente dirigido a la interleuquina canina IL-31. El bloqueo de IL-31 por lokivetmab previene la unión de IL-31 a su co-receptor y por tanto, inhibe la señal celular mediada por IL-31 proporcionando alivio del prurito asociado a la dermatitis atópica y actividad antiinflamatoria.
En un modelo de estudio de laboratorio, lokivetmab demostró un inicio de la eficacia frente al prurito en el primer punto de toma de datos a las 8 horas postratamiento.
En estudios de campo, de hasta 9 meses de duración, el tratamiento de perros con dermatitis atópica demostró un efecto favorable en la reducción del prurito y de la gravedad de la enfermedad evaluada mediante el Índice de Extensión y la Gravedad de la Dermatitis Atópica Canina (CADESI) 03. Un pequeño número de perros mostró ausencia o baja respuesta clínica al lokivetmab. Probablemente esto es debido al mecanismo de acción múltiple de lokivetmab en el contexto de una enfermedad compleja y una patogenia heterogénea. Ver también la sección 4.5. del RCP.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Histidina
Hidrocloruro de histidina monohidrato
Dihidrato de trealosa
Edetato de disodio
Metionina
Polisorbato 80
Agua para preparaciones inyectables.
6.2 Incompatibilidades
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: Uso inmediato.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar en el embalaje original.
Proteger de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Acondicionamiento primario: Vial de vidrio claro tipo I monodosis cerrado con tapón de goma de fluorobutilo.
Acondicionamiento secundario: Caja de cartón.
Formatos:
CYTOPOINT 10 mg solución inyectable para perros:
Caja de cartón con 2 viales de 1 ml
Caja de cartón con 6 viales de 1 ml
CYTOPOINT 20 mg solución inyectable para perros:
Caja de cartón con 2 viales de 1 ml
Caja de cartón con 6 viales de 1 ml
CYTOPOINT 30 mg solución inyectable para perros:
Caja de cartón con 2 viales de 1 ml
Caja de cartón con 6 viales de 1 ml
CYTOPOINT 40 mg solución inyectable para perros:
Caja de cartón con 2 viales de 1 ml
Caja de cartón con 6 viales de 1 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7.TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
8.NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/2/17/205/001-008
9.FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓNFecha de la primera autorización: 25/04/2017
10.FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos (http://www.ema.europa.eu/).
BETAGEN FORTE 5 ml
DESCRIPTION
Laboratorio Santgar
Betagen Forte
Sulfato de Gentamicina / Acetato de Betametasona
Antinflamatorio esteroidal con una excelente penetración intraocular, en conjunto con gentamicina como antibiótico alcanza rápidamente niveles terapéuticos en presencia de infección. Indicado en pacientes con enfermedad inflamatoria no ulcerativa.
Descripción
Contiene acetato de betametasona el cual es un potente antiinflamatorio esteroidal con una excelente penetración intraocular, que minimiza los efectos del sistema inmune y la inflamación sobre la superficie ocular y la glándula lagrimal. El sulfato de Gentamicina de su fórmula disminuye el sobrecrecimiento bacteriano sobre la superficie corneal. Puede indicarse cuando haya enfermedad corneal no ulcerativa en la que se busque inhibir la respuesta inflamatoria o inmunológica sobre la superficie corneal y/o intraocular además de prevenir y controlar la aparición de infecciones bacterianas oportunistas. No utilizar en pacientes susceptibles a los componentes de la fórmula.
Ingredientes
Cada ml de suspensión contiene
- Sulfato de Gentamicina ...... 1.0 mg
- Acetato de Betametasona ...... 0.89 mg
- Vehículo cbp ...................... 1.0 ml
Instrucciones
Está indicado en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria no ulcerativa del segmento anterior del ojo en donde se sospeche la presencia de gérmenes susceptibles al antibiótico de la fórmula. Se encuentra particularmente indicado en la blefaroconjuntivitis crónica asociada a infección, queratitis superficial y estromal no ulcerativa, así como en los casos de uveítis anterior y episcleritis, en los cuales no co-existan lesiones ulcerativas corneales, en perros, gatos y/o caballos.
No utilizar en casos de ulceración corneal. Agítese antes de usar. Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños. No utilizar éste producto en equinos destinados al consumo humano. Consulte al Médico Veterinario. Su venta requiere receta médica.
ALLERDERM SPOT-ON PERROS MAYORES DE 10 KG
DESCRIPTION
Allerderm SPOT-ON
Ayuda a mantener la barrera protectora con la pipetas para el cuidado de la piel.
Allerdem spot-on son pipetas dermatológicas de fácil aplicación para el cuidado de la piel y el pelo de perros y gatos.
- Complemento indispensable en el cuidado de la piel
- Repara la estructura natural de la piel reforzando su función protectora y mejorando su hidratación
- Restablece la composición natural de la piel sana
- En animales sanos: mejora la calidad de la piel y el pelo
- En enfermedades dermatológicas: complementa el tratamiento y ayuda en la recuperación de la piel
Allerderm Spot-on contiene un Skin Lipid Complex, una combinación exclusiova de ceramidas, colesterol y ácidos grasos similar a la que se encuentra en piel normal.
Posología y modo de empleo
Dosis inicial: 1 pipeta a la semana durante 4 semanas. La dosis puede aumentarse según gravedad.
Mantenimiento: 1 pipeta al mes.
- Abrir la pipeta, apartar el pelo de la zona del cuello y colocar la punta sobre la piel.
- Presionar suavemente hasta que se haya vaciado.
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO