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AZODYL
Referencia: 522841
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Envío exclusivo para CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante
DESCRIPTION
Azodyl Cápsulas
Autorización SAGARPA A-7090-002
Cápsulas orales con capa entérica
Diálisis Entérica® auxiliar en el control de la azotemia en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC)
COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene:
15 billones UFC (15 x 109)
Enterococcus thermophilus (KB19)
Lactobacilllus acidophilus (KB27)
Bifidobacterium longum (KB31)
Suplemento nutricional auxiliar en Insuficiencia Renal Crónica (IRC) para caninos y felinos domésticos.
USO EN: Perros y Gatos
INGREDIENTES: Cáscara de plántago y estereato de magnesio.
Especies en las que está indicado su uso y prescripción:
Caninos y felinos domésticos: Suplemento nutricional auxiliar que actúa como Diálisis Entérica® que reduce la azotemia asociada con Insuficiencia Renal Crónica (IRC).
CONTRAINDICACIONES: No administrar a pacientes diabéticos o en animales con obstrucción intestinal.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Vía oral.
Las cápsulas de AZODYLTM deben ser administradas de manera completa, no deben abrirse o triturase. Si es necesario, administrar una cápsula con una pieza del alimento o con el premio preferido de la mascota.
| Peso | Mañana | Tarde/Noche |
| Menos de 2.3 kg | 1 | 0 |
| Entre 2.3 y 4.5 kg | 1 | 1 |
| Mas de 4.5 kg | 2 | 1 |
Tener agua fresca de bebida siempre disponible para la mascota.
La administración del producto se puede prolongar por la vida de la mascota.
Antes de iniciar el tratamiento o prolongarlo es recomendable la evaluación clínica del Médico Veterinario.
PROPIEDADES: AZODYLTM es una fórmula patentada de bacterias benéficas (Kibow Biotics®) que metabolizan y eliminan toxinas urémicas que han sido esparcidas en el intestino. Es el primer producto veterinario que actúa específicamente en la reducción del aumento de toxinas en la sangre de caninos y felinos domésticos con azotemia. Diversos estudios demuestran que AZODYLTM administrado oralmente de manera diaria tiene el potencial para disminuir los niveles de nitrógeno ureico en la sangre (BUN) y prolonga la supervivencia en pacientes con insuficiencia renal.
• Compatible con otras terapias.
• Eficacia clínica demostrada.
• Fácil de administrar, cápsulas con capa entérica.
• Seguro.
MODO DE ACCIÓN:
Reduce toxinas urémicas circulantes a través de una diálisis entérica natural.
Disminuye el avance de toxinas urémicas en la sangre y ayuda a prevenir más daño renal.
Minimiza las consecuencias clínicas y bioquímicas de la reducción de la función renal.
El tratamiento de elección en azotemia renal de moderada a severa.
ALMACENAJE: Mantener refrigerado a 4°C.
PRESENTACIÓN: Envases plásticos con 90 cápsulas.
Consulte al Médico Veterinario.
No superar la dosis recomendada.
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
Protéjase de la luz solar.
Uso veterinario.
*****Envío exclusivo para CDMX*****_x005F_x000D_ _x005F_x000D_ Es una formula patentada de bacterias beneficas (Kibow Biotics?) que metabolizan y eliminan toxinas uremicas que han sido esparcidas en el intestino
522841
Envío exclusivo para CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante
DESCRIPTION
Azodyl Cápsulas
Autorización SAGARPA A-7090-002
Cápsulas orales con capa entérica
Diálisis Entérica® auxiliar en el control de la azotemia en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC)
COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene:
15 billones UFC (15 x 109)
Enterococcus thermophilus (KB19)
Lactobacilllus acidophilus (KB27)
Bifidobacterium longum (KB31)
Suplemento nutricional auxiliar en Insuficiencia Renal Crónica (IRC) para caninos y felinos domésticos.
USO EN: Perros y Gatos
INGREDIENTES: Cáscara de plántago y estereato de magnesio.
Especies en las que está indicado su uso y prescripción:
Caninos y felinos domésticos: Suplemento nutricional auxiliar que actúa como Diálisis Entérica® que reduce la azotemia asociada con Insuficiencia Renal Crónica (IRC).
CONTRAINDICACIONES: No administrar a pacientes diabéticos o en animales con obstrucción intestinal.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Vía oral.
Las cápsulas de AZODYLTM deben ser administradas de manera completa, no deben abrirse o triturase. Si es necesario, administrar una cápsula con una pieza del alimento o con el premio preferido de la mascota.
| Peso | Mañana | Tarde/Noche |
| Menos de 2.3 kg | 1 | 0 |
| Entre 2.3 y 4.5 kg | 1 | 1 |
| Mas de 4.5 kg | 2 | 1 |
Tener agua fresca de bebida siempre disponible para la mascota.
La administración del producto se puede prolongar por la vida de la mascota.
Antes de iniciar el tratamiento o prolongarlo es recomendable la evaluación clínica del Médico Veterinario.
PROPIEDADES: AZODYLTM es una fórmula patentada de bacterias benéficas (Kibow Biotics®) que metabolizan y eliminan toxinas urémicas que han sido esparcidas en el intestino. Es el primer producto veterinario que actúa específicamente en la reducción del aumento de toxinas en la sangre de caninos y felinos domésticos con azotemia. Diversos estudios demuestran que AZODYLTM administrado oralmente de manera diaria tiene el potencial para disminuir los niveles de nitrógeno ureico en la sangre (BUN) y prolonga la supervivencia en pacientes con insuficiencia renal.
• Compatible con otras terapias.
• Eficacia clínica demostrada.
• Fácil de administrar, cápsulas con capa entérica.
• Seguro.
MODO DE ACCIÓN:
Reduce toxinas urémicas circulantes a través de una diálisis entérica natural.
Disminuye el avance de toxinas urémicas en la sangre y ayuda a prevenir más daño renal.
Minimiza las consecuencias clínicas y bioquímicas de la reducción de la función renal.
El tratamiento de elección en azotemia renal de moderada a severa.
ALMACENAJE: Mantener refrigerado a 4°C.
PRESENTACIÓN: Envases plásticos con 90 cápsulas.
Consulte al Médico Veterinario.
No superar la dosis recomendada.
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
Protéjase de la luz solar.
Uso veterinario.
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CYTOPOINT 30 MG (2 viales)
Availability: 1 In Stock
*****Envío exclusivo CDMX por ser un producto que requiere refrigeración constante*****
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CYTOPOINT 10 mg solución inyectable para perros
CYTOPOINT 20 mg solución inyectable para perros
CYTOPOINT 30 mg solución inyectable para perros
CYTOPOINT 40 mg solución inyectable para perros
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancia activa:
Cada vial de 1 ml contiene:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab* 10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab* 20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab* 30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab* 40 mg
*Lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado que se expresa a través de técnicas recombinantes en células de ovario de hámster chino (CHO).
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
El aspecto del medicamento debe ser entre transparente y opalescente sin presencia de partículas visibles.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en perros de menos de 3 kg de peso vivo.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Lokivetmab puede inducir la producción de anticuerpos transitorios o persistentes frente al medicamento. La inducción de estos anticuerpos no es frecuente y puede no tener efecto (anticuerpos transitorios) o puede resultar en una evidente disminución de la eficacia (anticuerpos persistentes) en animales que previamente hubieran respondido al tratamiento.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
En casos de dermatitis atópica, se recomienda investigar y tratar factores causantes de complicaciones, tales como infecciones/infestaciones bacterianas, micóticas o parasitarias (p.ej. pulga, sarna).
Se recomienda monitorizar a los perros para detectar infecciones bacterianas asociadas con dermatitis atópica especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Si en un mes tras administrar la primera dosis no hay respuesta o esta es limitada, administrar una segunda dosis.Si no existe una mejora en la respuesta del animal un mes después de esta segunda dosis el veterinario debe considerar tratamientos alternativos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
En caso de autoinyección accidental, potencialmente podrían producirse reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxis.
La autoinyección accidental puede producir una respuesta inmune a lokivetmab. No se espera que esto pueda originar algún efecto adverso, sin embargo, la autoinyección repetida puede aumentar el riesgo de que aparezcan reacciones de hipersensibilidad.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
En raras ocasiones pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, edema facial, urticaria). En estos casos se debe administrar inmediatamente un tratamiento apropiado.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia; por tanto, su uso no está recomendado durante la gestación, la lactancia o en animales reproductores.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han observado interacciones farmacológicas en las pruebas de campo en las que lokivetmab se administró de forma concomitante con medicamentos veterinarios como endo y ectoparasiticidas, antimicrobianos, antiinflamatorios y vacunas.
Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) al mismo tiempo que el tratamiento con lokivetmab, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente.
4.9 Posología y vía de administración
Vía subcutánea.
Evitar agitar excesivamente o la formación de espuma en la solución. Administrar la totalidad del contenido del vial (1 ml).
Dosificar de acuerdo a la siguiente tabla de dosificación. Para perros con un peso superior a 40 kg, se requiere el contenido de más de un vial para administrar una única dosis. En esos casos, retirar el contenido apropiado de cada vial dentro de una misma jeringa. Para conseguir la mezcla de la solución, invertir suavemente la jeringa 3 o 4 veces antes de la administración.
Dosificación y esquema de tratamiento:
La dosis mínima recomendada es de 1 mg/kg peso vivo, una vez al mes. Dosificar de acuerdo a la siguiente tabla de dosificación:
Concentración (mg) de CYTOPOINT a administrar
Peso vivo del perro (kg) 10 20 30 40
3,0-10,0 1 vial
10,1-20,0 1 vial
20,1-30,0 1 vial
30,1-40,0 1 vial
40,1-50,0 1 vial 1 vial
50,1-60,0 2 viales
60,1-70,0 1 vial 1 vial
70,1-80,0 2 viales
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En estudios de sobredosificación realizados en laboratorio, no se han observado otras reacciones adversas diferentes a las mencionadas en la sección 4.6.
En caso de aparición de signos clínicos adversos tras una sobredosificación, el perro debería ser tratado sintomáticamente.
4.11 Tiempo(s) de espera
No procede.
5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Otras preparaciones dermatológicas. Agentes para la dermatitis, excluyendo corticosteroides.
Código ATCvet: QD11AH91
Lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado (mAb) específicamente dirigido a la interleuquina canina IL-31. El bloqueo de IL-31 por lokivetmab previene la unión de IL-31 a su co-receptor y por tanto, inhibe la señal celular mediada por IL-31 proporcionando alivio del prurito asociado a la dermatitis atópica y actividad antiinflamatoria.
En un modelo de estudio de laboratorio, lokivetmab demostró un inicio de la eficacia frente al prurito en el primer punto de toma de datos a las 8 horas postratamiento.
En estudios de campo, de hasta 9 meses de duración, el tratamiento de perros con dermatitis atópica demostró un efecto favorable en la reducción del prurito y de la gravedad de la enfermedad evaluada mediante el Índice de Extensión y la Gravedad de la Dermatitis Atópica Canina (CADESI) 03. Un pequeño número de perros mostró ausencia o baja respuesta clínica al lokivetmab. Probablemente esto es debido al mecanismo de acción múltiple de lokivetmab en el contexto de una enfermedad compleja y una patogenia heterogénea. Ver también la sección 4.5. del RCP.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Histidina
Hidrocloruro de histidina monohidrato
Dihidrato de trealosa
Edetato de disodio
Metionina
Polisorbato 80
Agua para preparaciones inyectables.
6.2 Incompatibilidades
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: Uso inmediato.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar en el embalaje original.
Proteger de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Acondicionamiento primario: Vial de vidrio claro tipo I monodosis cerrado con tapón de goma de fluorobutilo.
Acondicionamiento secundario: Caja de cartón.
Formatos:
CYTOPOINT 10 mg solución inyectable para perros:
Caja de cartón con 2 viales de 1 ml
Caja de cartón con 6 viales de 1 ml
CYTOPOINT 20 mg solución inyectable para perros:
Caja de cartón con 2 viales de 1 ml
Caja de cartón con 6 viales de 1 ml
CYTOPOINT 30 mg solución inyectable para perros:
Caja de cartón con 2 viales de 1 ml
Caja de cartón con 6 viales de 1 ml
CYTOPOINT 40 mg solución inyectable para perros:
Caja de cartón con 2 viales de 1 ml
Caja de cartón con 6 viales de 1 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7.TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
8.NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/2/17/205/001-008
9.FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓNFecha de la primera autorización: 25/04/2017
10.FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos (http://www.ema.europa.eu/).
ESSENTIAL 6 FELINO
Availability: 1 In Stock
Cuidado multifuncional de la piel para gatos
Reestablece y optimiza la hidratación de la piel, refuerza la función barrera cutánea, desodoriza, disminuye la presencia de la caspa, frena la caída del pelo, antioxidante.
ADAPTIL REPUESTO P/ DIFUSOR
Availability: 1 In Stock
Descripción
Adaptil es la solución eficaz para ayudar al bienestar de los perros, mejora el comportamiento inadecuado en cachorros y adultos. El repuesto para difusor de feromonas de apaciguamiento canino te ayudará a seguir proporcionándole herramientas para sentirse seguro y cómodo en situaciones de estrés y ansiedad. El repuesto tiene una duración aproximada de 30 días, todo para conseguir un hogar feliz, tranquilidad y bienestar constante.
Beneficios
- Hasta 30 días de eficacia
- Inodoro
- Eficacia científicamente probada, recomendado por veterinarios
