ORIBIOTIC

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Aluspray Reg. SAGARPA Q-7090-056
Protector y cicatrizante de heridas

Aluspray® es un protector y doadyuvante de la cicatrización para todo tipo de heridas externas en aerosol tópico.

La fina polvo de Aluspray® sobre la herida asegura que ésta sea cubierta en su totalidad, incluso en heridas irregulares.

Las características de su excipiente le permiten crear una capa hidrofóbica, adherente y sólida a temperatura ambiente que forma una barrera física contra agentes biológicos y físico-químicos; es decir, provee protección contra la suciedad y los insectos disminuyendo los riesgos de infección.

Propiedades

Aluspray® se aplica localmente en forma de aerosol. Esta modalidad de administración permite al polvo de aluminio cubrir por completo todas las irregularidades de las heridas. El aluminio no penetra en las células y permanece a nivel de las membranas, por lo que, las células reducen su permeabilidad pero permanecen viables.

Gracias a sus propiedades astringentes el aluminio posee una acción bactericida. Esta misma particularidad favorece la precipitación de proteínas que forma una capa protectora sobre el área infectada lo que ayuda a reparar el tejido.

El aluminio está directamente involucrado como catalizador en la biosíntesis de colágeno la cual ocurre durante la reparación tisular al sanar heridas. De ahí que, además de actuar como protector, lo haga como cicatrizante.

El polvo de aluminio solo es eficaz en lesiones lavadas y desinfectadas.

Toxicidad

La penetración de cantidades importantes de polvo de aluminio, incluso en la cavidad abdominal, en pequeñas especies no conlleva ninguna consecuencia fisiológica. Retenido en los tejidos por la rápida cicatrización, el polvo de aluminio nunca ha producido una reacción local.

Por vía oral, el aluminio prácticamente no es absorbido y las cantidades eliminadas son idénticas a las cantidades ingeridas. Por lo tanto, incluso en caso de lamido de las heridas, no existe riesgo de acumulación de aluminio a nivel tisular.

El emplear polvo de aluminio ofrece la ventaja de penetrar en las irregularidades e incluso en las fístulas de las heridas.

Aluspray® posee una acción coadyuvante en la cicatrización:

El aluminio micronizado es un potente coadyuvante de la cicatrización como consecuencia de poseer propiedades astringentes
Acelera el proceso de cicatrización y posee una acción antimicrobiana, favoreciendo la eliminación de los gérmenes en los tejidos que cubre
Evita la formación exagera de tejido de granulación especialmente en equinos
El aluminio no atraviesa la membrana celular por lo que no se absorbe y no ejerce efectos tóxicos.
Presentación

Frasco presurizado con 210 ml ( 75 g neto) que contiene 12 g de suspensión activa.

Consulte al Médico Veterinario

No superar la dosis recomendada

Uso veterinario

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ALIN Tabletas 30 tabletas Dexametasona

ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO DE EFECTO INMEDIATO
Fórmula: Cada tableta contiene:
Dexametasona ................... 0.5 mg
Excipiente c.b.p……....... 1 tableta

USO EN: Caninos y Felinos.

Información para el Médico Veterinario

DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN:
ALIN® es un glucocorticoide compuesto de dexametasona de acción inmediata, característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente.
ALIN® , esteroide sintético, a diferencia de los corticoides naturales, mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol, el mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria, antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la Lipocortina, proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2 responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos: la Ciclooxigenasa y la Lipoxigenasa.

1. De la Ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas que son mediadores de la respuesta inflamatoria.
2. De la Lipooxigenasa se genera el grupo leucotrieno, un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune.
Los glucocorticoides son capaces de suprimir el proceso inflamatorio a través de numerosos caminos. Interactúan con proteínas receptoras intracelulares específicas del órgano blanco para alterar la expresión de los genes que responden a corticosteroides. Los receptores específicos de glucocorticoides en el citoplasma celular, a través de ligandos esteroideos, se unen a complejos hormona-receptor que eventualmente se translocan al núcleo de la célula. En el núcleo donde estos complejos se unen a secuencias de ADN específicas y alteran su expresión. Los complejos inducen la transcripción del ARNm, lo que conlleva la síntesis de nuevas proteínas, mismas que incluyen la lipocortina, una proteína conocida por inhibir la Fosfolipasa A2 y de este modo bloquear la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y el factor de agregación plaquetaria.
Los glucocorticoides también inhiben la producción de otros mediadores de la inflamación incluyendo los metabolitos del ácido araquidónico, tales como los producidos en la activación de COX-I y COX-II, citoquinas, interleucinas, moléculas de adhesión y enzimas como la colagenasa.

INDICACIONES:
En perros y gatos para el tratamiento de:
ALERGIAS
ENFERMEDADES
INMUNOMEDIADAS
DESÓRDENES MUSCULOESQUELÉTICOS
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
• Dermatitis atópica
• Control del prurito
• Picadura de pulga
• Dermatitis por contacto
• Alergias a los alimentos
• Pénfigo
• Lupus eritematoso sistémico
• Granuloma eosinofílico felino
• Síndrome uveal dermatológico
• Artritis reumatoide
• Miositis
• Claudicaciones
• Espondilosis
• Discoespondilitis
• Asma felino
• Fibrosis pulmonar
• Bronquitis crónica
NEUROPATÍAS
ENDOCRINOPATÍAS
MISCELÁNEAS
• Meningitis supurativa aséptica responsiva a corticosteroides
• Meningitis arteritis responsiva a corticosteroides
• Vasculitis necrotizante
• Poliarteritis juvenil
• Síndrome doloroso del Beagle
• Hidrocefalia
• Porencefalia
• Siringomielia
• Hipoadrenocorticismo
• Hiperadrenocorticismo
(Para diagnóstico)
• Eccema
• Otitis
• Linfomas

DOSIS:
Única en mg. por día:
Felinos: 1.0 mg cada 24 hrs. (2 tabletas).
Caninos: 0.5 mg cada 24 hrs. (1 tableta).
Inmunosupresora para enfermedades Autoinmunes
Caninos: 0.3-0.9 mg/kg vía oral cada 24 horas o dividida cada 12 horas.
Felinos: 1mg/kg vía oral cada 12-24 horas.
Para la prueba de supresión se administra 0.01-0.015 mg/kg y 0.1 mg/kg intravenoso y colectar la muestra para medir cortisol 0,4 y 8 horas post-administración.

VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.

Innopharma Bronaverio 50 Mg Tabletas - Bromuro de Pinaverio

• Bromuro de Pinaverio para que sirve

La metoclopramida estimula la motilidad del tracto gastrointestinal, sin modificar las secreciones pancreáticas, biliares o gástricas.

El bromuro de pinaverio es un antiespasmódico capaz de bloquear la contracción inducida por péptidos como la colecistocinina, serotonina y sustancia P, a través de la inhibición del transporte de calcio y la inhibición de formación de AMP cíclico.

Bronaverio® Indicado en todos aquellos trastornos gastrointestinales de origen metabólico y/o mecánico, que cursen con vómito, distensión abdominal y dolor. Coadyuvante en el tratamiento de colitis, en caninos.

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Información para el Médico Veterinario

INGREDIENTES: 

Cimicoxib.

Descripción

Analgésico y antiinflamatorio no esteroidal. Cimalgex puede ser empleado para tratamientos a largo plazo. Tratamiento del dolor y la inflamación asociados a osteoartritis y cirugías ortopédicas o de tejidos blandos.

Presentación: 32 comprimidos.

Uso en: Perros.

INSTRUCCIONES:

Vía oral. Administrar 2 mg por kg de peso vivo, una vez al día. Duración del tratamiento: 3 a 7 días (control del dolor postquirúrgico), 6 meses (dolor e inflamación asociados a osteoartritis). Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimento.

DESCRIPTION

Es un antibiótico semisintético que pertenece al grupo de las cefalosporinas de primera generación; que está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos susceptibles a la cefalexina. En piel se recomienda como primera elección para el tratamiento de piodermas superficiales y profundos causados en su mayoría por Staphylococcus intermedius.

También la cefalexina es utilizada con éxito en infecciones en tejidos blandos como por ejemplo sinusitis bacteriana, infecciones del aparato respiratorio, otitis media y en infecciones por grampositivos en huesos y articulaciones. En infecciones de las vías urinarias la eficiencia es cercana a 97% (nefritis y cistitis).