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COCCIPLAN PE
Referencia: 522885
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COCCIPLAN PE®Presentación 50 ml - Suspensión.Coccidicida y antiparasitario.Está indicado en el tratamiento de las coccidiosis causadas por las especies de eimedia e isospora en cánidos y felinos domésticosSe recomienda administrar 20 mg de Toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 0.4 mL de COCCIPLAN por Kg de peso corporal o 1 mL por cada 2.5 kg / PC.Se puede medicar como dosis única o repetir el tratamiento a los 14 o 21 días posteriores a la primera toma, de acuerdo al criterio del médico veterinario tratante.El Toltrazuril se absorbe lentamente a nivel del intestino delgado, alcanzando altas concentraciones plasmáticas. Se distribuye ampliamente en el organismo y se biotransforma a través de rutas metabólicas de conjugación por sulfonación e hidroxilación del grupo metilo produciendo varios metabolitos como toltrazuril-sulfóxido y toltrazuril-sulfona, éste último, con actividad antiprotozoaria.La sustancia no se acumula y se excreta a través de las heces.Mecanismo de acciónEl Toltrazuril induce cambios en las estructuras finas de las etapas del desarrollo coccidiano, relacionadas con el engrosamiento del retículo endoplásmito y aparato de Golgi; así como anormalidades en el espacio peri-nuclear y división nuclear. Además reduce las enzimas de la cadena respiratoria del parásito. Tiene un rango de acción contra: Hepatozoon, Isospora, Sarcocystis, Toxoplasma y todas las coccidias en estado intracelular.
es un derivado triazinonico, con accion coccidicida y antiprotozoaria
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AMBROXIN 75
DESCRIPTION
FORMULA :
Cada ml contiene:
Amoxicilina Trihidratada ... 75 mg
Bromhexina Clorhidrato .... 2.5 mg
Excipiente c.b.p. ............ 1 ml
Expectorante con antibiótico indicado para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles a la amoxicilina, tales como: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida, Klebsiella spp. Por la combinación con bromhexina se indica en enfermedades que cursen con secreción bronquial donde sea necesario el uso de un mucolitico y expectorante.
Uso en: Caninos.
Presentación: Frasco de 50 ml
CARDIAL 5mg
DESCRIPTION
cardial 5 mg Enalapril veterinario
DESCRIPCIÓN
Vasodilatador mixto y protector cardíaco en comprimidos de administración oral.
PRESENTACIÓN
Estuches con 3 blisters de 10 comprimidos.
ACCIÓN
Enalapril, un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina y vasodilatador mixto, asociado a la espironolactona como protector cardíaco a los efectos de la aldosterona.
INDICACIONES
Insuficiencia cardíaca en perros debido a insuficiencia valvular o cardiomiopatía dilatada.
FÓRMULA
Cada comprimido contiene:
Enalapril base (como maleato) 5 mg.
Espironolactona 5 mg.
Excipientes c.s.
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN
Perros: 0,25 a 0,5 mg por kg de peso cada 12 o 24 hs de por vida.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica. No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercalemia. Hembras preñadas y lactantes.
EFECTOS COLATERALES
Anorexia, vómitos, somnolencia, letargia, incoordinación, hipotensión, azotemia. En machos no castrados se observa frecuentemente atrofia reversible de próstata.
RESTRICCIONES DE USO
La espironolactona tiene un efecto antiandrogénico, por lo que no se recomienda administrar el medicamento en perros en fase de crecimiento.
PRECAUCIÓN
Monitorear la función renal antes y durante el tratamiento.
LIBRELA 10MG caja con 2 viales
******Envío exclusivo CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante*****
ALUSPRAY
DESCRIPTION
Aluspray Reg. SAGARPA Q-7090-056
Protector y cicatrizante de heridas
Aluspray® es un protector y doadyuvante de la cicatrización para todo tipo de heridas externas en aerosol tópico.
La fina polvo de Aluspray® sobre la herida asegura que ésta sea cubierta en su totalidad, incluso en heridas irregulares.
Las características de su excipiente le permiten crear una capa hidrofóbica, adherente y sólida a temperatura ambiente que forma una barrera física contra agentes biológicos y físico-químicos; es decir, provee protección contra la suciedad y los insectos disminuyendo los riesgos de infección.
Propiedades
Aluspray® se aplica localmente en forma de aerosol. Esta modalidad de administración permite al polvo de aluminio cubrir por completo todas las irregularidades de las heridas. El aluminio no penetra en las células y permanece a nivel de las membranas, por lo que, las células reducen su permeabilidad pero permanecen viables.
Gracias a sus propiedades astringentes el aluminio posee una acción bactericida. Esta misma particularidad favorece la precipitación de proteínas que forma una capa protectora sobre el área infectada lo que ayuda a reparar el tejido.
El aluminio está directamente involucrado como catalizador en la biosíntesis de colágeno la cual ocurre durante la reparación tisular al sanar heridas. De ahí que, además de actuar como protector, lo haga como cicatrizante.
El polvo de aluminio solo es eficaz en lesiones lavadas y desinfectadas.
Toxicidad
La penetración de cantidades importantes de polvo de aluminio, incluso en la cavidad abdominal, en pequeñas especies no conlleva ninguna consecuencia fisiológica. Retenido en los tejidos por la rápida cicatrización, el polvo de aluminio nunca ha producido una reacción local.
Por vía oral, el aluminio prácticamente no es absorbido y las cantidades eliminadas son idénticas a las cantidades ingeridas. Por lo tanto, incluso en caso de lamido de las heridas, no existe riesgo de acumulación de aluminio a nivel tisular.
El emplear polvo de aluminio ofrece la ventaja de penetrar en las irregularidades e incluso en las fístulas de las heridas.
Aluspray® posee una acción coadyuvante en la cicatrización:
El aluminio micronizado es un potente coadyuvante de la cicatrización como consecuencia de poseer propiedades astringentes
Acelera el proceso de cicatrización y posee una acción antimicrobiana, favoreciendo la eliminación de los gérmenes en los tejidos que cubre
Evita la formación exagera de tejido de granulación especialmente en equinos
El aluminio no atraviesa la membrana celular por lo que no se absorbe y no ejerce efectos tóxicos.
Presentación
Frasco presurizado con 210 ml ( 75 g neto) que contiene 12 g de suspensión activa.
Consulte al Médico Veterinario
No superar la dosis recomendada
Uso veterinario
AZITRO-VET 30ML
DESCRIPTION
Tabletas.
REG. SAGARPA: Q-0666-034
DESCRIPCIÓN:
La azitromicina es un antibiótico con acción bacteriostática de amplio espectro, inhibe la síntesis proteica, pertenece del grupo de los macrólidos, presenta una concentración intracelular elevada y persistente.
INDICACIONES:
Azitro-Vet® es un antimicrobiano de amplio espectro, indicado para el tratamiento de abscesos, heridas, otitis, piodermas, infecciones dentales, respiratorias, otorrinolaringológicas, urogenitales, digestivas y osteoarticulares causadas por microorganismos sensibles a la azitromicina.
DOSIS:
Caninos: 0.4 mL oral por cada kg de peso corporal cada 24 horas por un mínimo de 5 días, equivalente a 10 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
En coccidiosis 1.2 mL oral por kg de peso corporal, equivalente a 30 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
Felinos: 0.2 mL oral por cada kg de peso corporal cada 24 horas por un mínimo de 5 días, equivalente a 5 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
En clamidiosis 0.2 mL oral por kg de peso corporal por 5 días, repetir 5 días más cada 72 horas, equivalente a 5 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
En problemas dermatológicos, se sugiere administrar el producto por un periodo de 5 a 10 días, según lo requiera el caso.
La duración del tratamiento y dosis del serán a criterio del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral. El medicamento deberá ser ingerido una hora antes o dos horas después del alimento.
Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco con polvo para reconstituir a 30 mL ( Con pipeta dosificadora).
ADVERTENCIAS:
•No administrar a hembras gestantes o en lactación.
•No se administre a animales con hipersensibilidad a la •Azitromicina o a cualquier macrólido.
•En los animales con insuficiencia hepática se deberá administrar con precaución.
•Manténgase fuera del alcance de los niños.
•Consulte al Médico Veterinario. Su venta requiere receta médica.
FÓRMULA: |
|
Hecha la mezcla cada mL contiene: | |
Azitromicina | 25 mg |
Vehículo, c.b.p. | 1 mL |
CIS-A-PRID
DESCRIPTION
Cisaprida
Suspensión Oral.
REG. SAGARPA: Q-0666-050
DESCRIPCIÓN:
Cisaprida es un agonista de los receptores de serotonina (5ht4). En órganos aislados, Cisaprida previene la atonía gástrica y aumenta la actividad peristáltica gástrica, la coordinación antroduodenal y la motilidad del intestino delgado y grueso. .
INDICACIONES:
CIS-A-PRID® Está indicado para el tratamiento profiláctico y terapéutico de los trastornos del tracto digestivo superior como: vómito, nauseas, esofagitis, gastritis, piloroespasmo de los cachorros, megaesófago ideopático, vólvulo gástrico, constipación, íleo paralítico e íleo paralítico postoperatorio. .
DOSIS:
Caninos y felinos: 1 mg / kg de peso corporal. Equivalente a 1mL por cada 5 kg. La duración del tratamiento es de 1 a 5 días dependiendo del estado general del paciente, las evaluaciones clínicas y el criterio del Médico Veterinario. Lepóridos domésticos (conejos): 1 a 4 gotas por kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Equinos: 0.1 a 0.4mg/kg de peso corporal. Lo que equivale a 1mL por cada 20 kg de peso corporal a dosis media. Cada mL de CIS-A-PRID® equivale a 40 gotas
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral. Se recomienda administrar 30 minutos antes de ingerir alimentos.
Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco con 20 mL. (Gotero dosificador)..
ADVERTENCIAS:
•No administrar en caso de parálisis por obstrucción y en casos de torsión estomacal.
•No usar en animales con perforación o hemorragia del tubo digestivo.
•No administrar conjuntamente con ketonazol, itraconazol, fluconazol, con antibióticos macrólidos como azitromicina y otros fármacos como cimetidina, ranitidina y famotidina.
•En caso de sobredosis, administrar sulfato de atropina y carbón activado.
•Consérvese en un lugar fresco y seco a no más de 30° C
•Protéjase de la luz solar.
•No se deje al alcance de los niños.
•No usarse en lepóridos destinados a consumo humano.
FÓRMULA:
Cada mL contiene:
Cisaprida monohidratada 5.0 mg
Vehículo, c.b.p. 1 mL