BRAVECTO 2 A 4.5 KG

DESCRIPTION

Reg. SAGARPA Q-0273-235

Comprimidos masticables

Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros proporcionando 12 semanas de protección

COMPOSICIÓN: Fluralaner.

DESCRIPCIÓN: El fluralaner es una nueva molécula, perteneciente a la familia de las isoxazolinas. Las isoxazolinas son una nueva clase de parasiticidas que son potentes inhibidores del sistema nervioso de artrópodos que actúan como antagonista de los canales de cloro.

INDICACIONES: Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros, proporcionando 12 semanas de protección. Este producto veterinario es un insecticida y acaricida sistémico con acción de larga duración, que promueve la inmediata y persistente eficacia por 12 semanas contra las garrapatas (adultas y jóvenes de Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis) y pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis).

Las pulgas y garrapatas deben estar adheridas al perro ya habiendo comenzado la alimentación para estar expuesto al ingrediente activo. Inicia su acción a partir de las 2 horas, obteniendo su máxima eficacia a las 8 horas contra pulgas y 12 horas contra garrapatas. El producto controla eficazmente las poblaciones de pulgas en el ambiente y en las áreas a las que el perro tiene acceso. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a la picadura de pulga. BRAVECTO® es eficaz independientemente de la frecuencia de baños, además, por su larga acción (12 semanas) BRAVECTO® controla eficazmente la población de pulgas en el ambiente.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BRAVECTO® Comprimidos masticables deben ser administrados por vía oral, según la siguiente tabla (equivalente a 25-56 mg fluralaner/kg de peso corporal dentro de cada escala de peso):

SEGURIDAD: El producto se puede utilizar en hembras reproductoras, gestando o lactando. La seguridad fue demostrada en los cachorros entre 8-9 semanas de edad y peso entre 2.0 y 3.6 kg, en sobredosis de hasta a 5 veces la dosis máxima recomendada, durante tres tratamientos con intervalos menores (8 semanas) a los recomendados. El producto fue bien tolerado en perros de raza Collie, con mutación en el gen MDR 1, después de la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. No se reportan interacciones medicamentosas.

PRESENTACIONES:

BRAVECTO 112.5 mg (2-4.5 kg).

BRAVECTO 250 mg (> 4.5-10 kg).

BRAVECTO 500 mg (> 10-20 kg).

BRAVECTO 1,000 mg (> 20-40 kg).

BRAVECTO 1,400 mg (> 40-56 kg).

DESCRIPTION

ALIN Tabletas 30 tabletas Dexametasona

ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO DE EFECTO INMEDIATO
Fórmula: Cada tableta contiene:
Dexametasona ................... 0.5 mg
Excipiente c.b.p……....... 1 tableta

USO EN: Caninos y Felinos.

Información para el Médico Veterinario

DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN:
ALIN® es un glucocorticoide compuesto de dexametasona de acción inmediata, característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente.
ALIN® , esteroide sintético, a diferencia de los corticoides naturales, mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol, el mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria, antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la Lipocortina, proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2 responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos: la Ciclooxigenasa y la Lipoxigenasa.

1. De la Ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas que son mediadores de la respuesta inflamatoria.
2. De la Lipooxigenasa se genera el grupo leucotrieno, un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune.
Los glucocorticoides son capaces de suprimir el proceso inflamatorio a través de numerosos caminos. Interactúan con proteínas receptoras intracelulares específicas del órgano blanco para alterar la expresión de los genes que responden a corticosteroides. Los receptores específicos de glucocorticoides en el citoplasma celular, a través de ligandos esteroideos, se unen a complejos hormona-receptor que eventualmente se translocan al núcleo de la célula. En el núcleo donde estos complejos se unen a secuencias de ADN específicas y alteran su expresión. Los complejos inducen la transcripción del ARNm, lo que conlleva la síntesis de nuevas proteínas, mismas que incluyen la lipocortina, una proteína conocida por inhibir la Fosfolipasa A2 y de este modo bloquear la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y el factor de agregación plaquetaria.
Los glucocorticoides también inhiben la producción de otros mediadores de la inflamación incluyendo los metabolitos del ácido araquidónico, tales como los producidos en la activación de COX-I y COX-II, citoquinas, interleucinas, moléculas de adhesión y enzimas como la colagenasa.

INDICACIONES:
En perros y gatos para el tratamiento de:
ALERGIAS
ENFERMEDADES
INMUNOMEDIADAS
DESÓRDENES MUSCULOESQUELÉTICOS
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
• Dermatitis atópica
• Control del prurito
• Picadura de pulga
• Dermatitis por contacto
• Alergias a los alimentos
• Pénfigo
• Lupus eritematoso sistémico
• Granuloma eosinofílico felino
• Síndrome uveal dermatológico
• Artritis reumatoide
• Miositis
• Claudicaciones
• Espondilosis
• Discoespondilitis
• Asma felino
• Fibrosis pulmonar
• Bronquitis crónica
NEUROPATÍAS
ENDOCRINOPATÍAS
MISCELÁNEAS
• Meningitis supurativa aséptica responsiva a corticosteroides
• Meningitis arteritis responsiva a corticosteroides
• Vasculitis necrotizante
• Poliarteritis juvenil
• Síndrome doloroso del Beagle
• Hidrocefalia
• Porencefalia
• Siringomielia
• Hipoadrenocorticismo
• Hiperadrenocorticismo
(Para diagnóstico)
• Eccema
• Otitis
• Linfomas

DOSIS:
Única en mg. por día:
Felinos: 1.0 mg cada 24 hrs. (2 tabletas).
Caninos: 0.5 mg cada 24 hrs. (1 tableta).
Inmunosupresora para enfermedades Autoinmunes
Caninos: 0.3-0.9 mg/kg vía oral cada 24 horas o dividida cada 12 horas.
Felinos: 1mg/kg vía oral cada 12-24 horas.
Para la prueba de supresión se administra 0.01-0.015 mg/kg y 0.1 mg/kg intravenoso y colectar la muestra para medir cortisol 0,4 y 8 horas post-administración.

VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.

Cefa Cure Tabs – MSD Salud Animal

• Cefa Cure Tabs para que sirve.

contiene cefadroxilo, cefalosporina semisintética de primera generación, de acción bactericida y con una óptima absorción por vía oral.
el cefadroxil posee un amplio espectro de actividad antibacteriana y es efectivo contra microorganismos gram + y gram -. además, es altamente resistente a la acción de las β lactamasas que producen numerosas cepas de s. aureus.

fórmula:

cada tableta contiene:

cefadroxilo (monohidrato)

50 mg

excipiente c.b.p

1 tableta

cefadroxilo (monohidrato)

200 mg

excipiente c.b.p

1 tableta

cefadroxilo (monohidrato)

1000 mg

excipiente c.b.p

1 tableta

indicaciones:

para el tratamiento de infecciones locales y sistémicas causadas por bacterias sensibles al cefadroxil en perros y gatos.

el empleo de cefa cure® tabs ha demostrado ser eficaz para el tratamiento de:

    infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como celulitis, pioderma, dermatitis, heridas infectadas y abscesos, así como el caso de osteomielitis con tratamientos prolongados (generalmente producidos por staphylococcus aureus).
    infecciones genito urinarias, tales como cistitis, pielonefritis y uretritis producidas por e. coli.
    infecciones respiratorias, tales como bronconeumonías o infecciones del tracto respiratorio superior.

forma farmacéutica:

tabletas.

propiedades farmacodinámicas:

la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. el cefadroxilo es activo frente stahphylococcus spp., streptococcus aureus, e. coli, klepsiella spp, pr. mirabilis, p. multocida, salmonella spp. y algunos microorganismoa anaerobios (bacteroides spp. y fusobacterium spp.).

propiedades farmacocinéticas:

el cefadroxilo se absorbe bastante bien después de su administración por vía oral. para la mayoría de las cepas estudiadas las concentraciones bactericidas mínimas fueron iguales a solamente 2 o 4 veces más que las concentraciones mínimas inhibitorias.

en perros el cefadroxilo mostró ser bastante estable ante la β-lactamasa producida por estafilococos y relativamente estable a la producida por e. coli. además, mostro estabilidad en soluciones con ph 2.0 y ph 7.4. la vida media en ambos casos superó las 24 horas. la unión al suero del cefadroxilo alcanzó un 37%, obteniendo una cmax de 10.5 µg/ml a una dosis de 10 mg/kg, mientras que a dosis de 20mg/kg la cmax es de 19.25 µg/ml, t ½ 2.04 horas y un abc 82.64 µg/ml-hora. en gatos a una dosis de 20 mg/kg se encontró una cmax de 19.0 µg/ml, t ½ de 2.69 horas y un auc de 90.16 µg/ml-hora. a dosis de 10 mg/kg cmax fue de 11.48 µg/ml, t ½ de 2.85 horas y un abc de 63.84 µg/ml-hora. se excreta rápidamente y casi completamente por orina.

dosis y vía de administración:

administrar por vía oral en perros y gatos 20 mg/kg/ día.

el tratamiento debe continuarse al menos 48 horas después de la desaparición de los signos.

en casos severos se pueden administrar 20 mg/kg de peso 2 veces al día.

contraindicaciones:

aunque los cuadros alérgicos son poco frecuentes, el empleo de cefa cure® tabs está contraindicado en perros y gatos alérgicos a las cefalosporinas. deben tomarse precauciones especiales en animales con sensibilidad a otros β-lactámicos. los herbívoros y pequeños roedores no deben ser tratados con cefa cure® tabs.

reacciones adversas:

ocasionalmente, tras un tratamiento con cefadroxilo pueden producirse cuadros de náuseas y vómitos. la administración conjunta con la comida disminuye los trastornos digestivos.

advertencias:

no administrar a animales alérgicos a cefalosporinas.

manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

precauciones especiales:

precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:

mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.

no comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.

lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.

interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

ninguna conocida.

sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):

no se han descrito. pueden presentarse signos similares a los mencionados en reacciones adversas.

incompatibilidades:

no se conocen.

precauciones de almacenamiento:

conservar a una temperatura entre 15 y 25 °c.

periodo de retiro:

no aplica.

presentaciones:

caja con 20 tabletas de 50 mg cada una.

caja con 20 tabletas de 200 mg cada una.

caja con 5 tabletas de 1000 mg cada una.

******Envío exclusivo CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante*****

FÓRMULA:

Cada sobre contiene: 

Crospovidona.…………..…….......2.0 g

Bromuro de Butilhioscina…….......3.0 mg

Clonixinato de Lisina…………...100.0 mg

Excipientes c.b.p.………………….5.0 g 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Auxiliar  en el tratamiento de la diarrea y timpanismo, causado por trastornos de la ósmosis, la secreción, la permeabilidad ó la motilidad provocada por agentes infecciosos, intoxicación alimentaria, cambios en la dieta y el crecimiento excesivo de bacterias en caninos domésticos. Complementa la terapia antibiótica oral. Profiláctico contra las perturbaciones gastrointestinales posteriores a una cirugía. Premedicación  gastrointestinal para reducir los gases intestinales antes de radiología. Además posee actividad antiespasmódica y analgésica que le confiere la combinación de Clonixinato de Lisina y  Bromuro de Butilhioscina,  una asociación clásica para el tratamiento de numerosos dolores abdominales, muchas veces, interpretados desde el punto de vista fisiopatológico, como subsiguientes a la contracción prolongada y dolorosa del músculo  visceral.