ALIN 0.5MG
Referencia: 522819
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DESCRIPTION
ALIN Tabletas 30 tabletas Dexametasona
ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO DE EFECTO INMEDIATO
Fórmula: Cada tableta contiene:
Dexametasona ................... 0.5 mg
Excipiente c.b.p……....... 1 tableta
USO EN: Caninos y Felinos.
Información para el Médico Veterinario
DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN:
ALIN® es un glucocorticoide compuesto de dexametasona de acción inmediata, característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente.
ALIN® , esteroide sintético, a diferencia de los corticoides naturales, mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol, el mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria, antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la Lipocortina, proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2 responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos: la Ciclooxigenasa y la Lipoxigenasa.
1. De la Ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas que son mediadores de la respuesta inflamatoria.
2. De la Lipooxigenasa se genera el grupo leucotrieno, un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune.
Los glucocorticoides son capaces de suprimir el proceso inflamatorio a través de numerosos caminos. Interactúan con proteínas receptoras intracelulares específicas del órgano blanco para alterar la expresión de los genes que responden a corticosteroides. Los receptores específicos de glucocorticoides en el citoplasma celular, a través de ligandos esteroideos, se unen a complejos hormona-receptor que eventualmente se translocan al núcleo de la célula. En el núcleo donde estos complejos se unen a secuencias de ADN específicas y alteran su expresión. Los complejos inducen la transcripción del ARNm, lo que conlleva la síntesis de nuevas proteínas, mismas que incluyen la lipocortina, una proteína conocida por inhibir la Fosfolipasa A2 y de este modo bloquear la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y el factor de agregación plaquetaria.
Los glucocorticoides también inhiben la producción de otros mediadores de la inflamación incluyendo los metabolitos del ácido araquidónico, tales como los producidos en la activación de COX-I y COX-II, citoquinas, interleucinas, moléculas de adhesión y enzimas como la colagenasa.
INDICACIONES:
En perros y gatos para el tratamiento de:
ALERGIAS
ENFERMEDADES
INMUNOMEDIADAS
DESÓRDENES MUSCULOESQUELÉTICOS
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
• Dermatitis atópica
• Control del prurito
• Picadura de pulga
• Dermatitis por contacto
• Alergias a los alimentos
• Pénfigo
• Lupus eritematoso sistémico
• Granuloma eosinofílico felino
• Síndrome uveal dermatológico
• Artritis reumatoide
• Miositis
• Claudicaciones
• Espondilosis
• Discoespondilitis
• Asma felino
• Fibrosis pulmonar
• Bronquitis crónica
NEUROPATÍAS
ENDOCRINOPATÍAS
MISCELÁNEAS
• Meningitis supurativa aséptica responsiva a corticosteroides
• Meningitis arteritis responsiva a corticosteroides
• Vasculitis necrotizante
• Poliarteritis juvenil
• Síndrome doloroso del Beagle
• Hidrocefalia
• Porencefalia
• Siringomielia
• Hipoadrenocorticismo
• Hiperadrenocorticismo
(Para diagnóstico)
• Eccema
• Otitis
• Linfomas
DOSIS:
Única en mg. por día:
Felinos: 1.0 mg cada 24 hrs. (2 tabletas).
Caninos: 0.5 mg cada 24 hrs. (1 tableta).
Inmunosupresora para enfermedades Autoinmunes
Caninos: 0.3-0.9 mg/kg vía oral cada 24 horas o dividida cada 12 horas.
Felinos: 1mg/kg vía oral cada 12-24 horas.
Para la prueba de supresión se administra 0.01-0.015 mg/kg y 0.1 mg/kg intravenoso y colectar la muestra para medir cortisol 0,4 y 8 horas post-administración.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
ALIN? (dexametasona) es un glucocorticoide sintetico, usado principalmente por su potente efecto antiinflamatorio. Aunque su actividad antiinflamatoria es considerable aun a dosis bajas, mantiene poco efecto sobre el balance de los electrolitos.
522819
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ALIN Tabletas 30 tabletas Dexametasona
ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO DE EFECTO INMEDIATO
Fórmula: Cada tableta contiene:
Dexametasona ................... 0.5 mg
Excipiente c.b.p……....... 1 tableta
USO EN: Caninos y Felinos.
Información para el Médico Veterinario
DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN:
ALIN® es un glucocorticoide compuesto de dexametasona de acción inmediata, característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente.
ALIN® , esteroide sintético, a diferencia de los corticoides naturales, mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol, el mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria, antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la Lipocortina, proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2 responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos: la Ciclooxigenasa y la Lipoxigenasa.
1. De la Ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas que son mediadores de la respuesta inflamatoria.
2. De la Lipooxigenasa se genera el grupo leucotrieno, un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune.
Los glucocorticoides son capaces de suprimir el proceso inflamatorio a través de numerosos caminos. Interactúan con proteínas receptoras intracelulares específicas del órgano blanco para alterar la expresión de los genes que responden a corticosteroides. Los receptores específicos de glucocorticoides en el citoplasma celular, a través de ligandos esteroideos, se unen a complejos hormona-receptor que eventualmente se translocan al núcleo de la célula. En el núcleo donde estos complejos se unen a secuencias de ADN específicas y alteran su expresión. Los complejos inducen la transcripción del ARNm, lo que conlleva la síntesis de nuevas proteínas, mismas que incluyen la lipocortina, una proteína conocida por inhibir la Fosfolipasa A2 y de este modo bloquear la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y el factor de agregación plaquetaria.
Los glucocorticoides también inhiben la producción de otros mediadores de la inflamación incluyendo los metabolitos del ácido araquidónico, tales como los producidos en la activación de COX-I y COX-II, citoquinas, interleucinas, moléculas de adhesión y enzimas como la colagenasa.
INDICACIONES:
En perros y gatos para el tratamiento de:
ALERGIAS
ENFERMEDADES
INMUNOMEDIADAS
DESÓRDENES MUSCULOESQUELÉTICOS
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
• Dermatitis atópica
• Control del prurito
• Picadura de pulga
• Dermatitis por contacto
• Alergias a los alimentos
• Pénfigo
• Lupus eritematoso sistémico
• Granuloma eosinofílico felino
• Síndrome uveal dermatológico
• Artritis reumatoide
• Miositis
• Claudicaciones
• Espondilosis
• Discoespondilitis
• Asma felino
• Fibrosis pulmonar
• Bronquitis crónica
NEUROPATÍAS
ENDOCRINOPATÍAS
MISCELÁNEAS
• Meningitis supurativa aséptica responsiva a corticosteroides
• Meningitis arteritis responsiva a corticosteroides
• Vasculitis necrotizante
• Poliarteritis juvenil
• Síndrome doloroso del Beagle
• Hidrocefalia
• Porencefalia
• Siringomielia
• Hipoadrenocorticismo
• Hiperadrenocorticismo
(Para diagnóstico)
• Eccema
• Otitis
• Linfomas
DOSIS:
Única en mg. por día:
Felinos: 1.0 mg cada 24 hrs. (2 tabletas).
Caninos: 0.5 mg cada 24 hrs. (1 tableta).
Inmunosupresora para enfermedades Autoinmunes
Caninos: 0.3-0.9 mg/kg vía oral cada 24 horas o dividida cada 12 horas.
Felinos: 1mg/kg vía oral cada 12-24 horas.
Para la prueba de supresión se administra 0.01-0.015 mg/kg y 0.1 mg/kg intravenoso y colectar la muestra para medir cortisol 0,4 y 8 horas post-administración.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
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CLINDAFUR-S
Availability: 2 In Stock
CLINDAFUR-S
FÓRMULA:
Hecha la mezcla cada mL contiene:
Fosfato de Clindamicina.…………..……....30.0 mg
Vehículo c.b.p.………………………………….. mL
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CLINDAFUR-S, está indicada tanto en perros como en gatos para el tratamiento de infecciones dermatológicas, genitourinarias, gastrointestinales, respiratorias, óseas y tejidos blandos, causadas por microorganismos susceptibles a la clindamicina como bacterias Gram positivas aerobias Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae y un primordial efecto sobre Gram positivos y Gram negativos anaerobios como: Actinomices sp, Bacteroides spp, Clostridium spp, Fusobacterium, Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogen, así como Chlamydia sp y Mycoplasma sp. Su uso en conjunto con otros medicamentos ha sido empleada para tratar infecciones por protozoarios como Toxoplasma gondii y Neospora caninum.
La clindamicina es la más eficaz en el tratamiento de infecciones causadas por anaerobios.
Características:
CLINDAMICINA es un antibiótico semisintético, derivada de la lincomicina, que difiere estructuralmente de este compuesto por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo hidroxilo y la inversión del carbono en la posición 7, que es un aminoácido unido a un aminoazúcar. Es generalmente bacteriostático, pero puede ser bactericida dependiendo de su concentración. Tiene también una amplia distribución en la mayoría de los tejidos corporales.
La clindamicina presenta un débil olor característico y es libremente soluble en agua, presenta un pKa de 7.45. La MIC de la Clindamicina para la mayoría de las bacterias anaerobias susceptibles es de 0.1—4 µg/mL.
Existen estudios realizados por diferentes autores que indican la existencia de infecciones subclínicas de neosporosis en la población canina El tratamiento de elección, y único eficaz conocido hasta el momento, es la combinación de clindamicina y trimetoprim-sulfonamidas.
LIBRELA 20MG caja con 2 viales
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******Envío exclusivo CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante*****
CORTAVANCE
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DESCRIPTION
CORTAVANCE
Familias : Animales de Compañía
Lineas : Dermatológicos
DESCRIPCIÓN:
CORTAVANCE® incorpora Hidrocortisona Aceponato (HCA), un innovador corticosteroide indicado en el tratamiento de prurito e inflamación causada por dermatosis en perros.
CORTAVANCE
Reg. SAGARPA Q-0042-353
USO VETERINARIO
Solución cutánea para uso en perros
PRESENTACIÓN: Frasco de 76 ml
FÓRMULA:
Cada 1 ml contiene:
Hidrocortisona Aceponato………………….. 0.584 mg
Vehículo c.b.p……………………….………………1 ml
INDICACIONES:
Para el tratamiento de prurito e inflamación causado por dermatosis en perros.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Tópica cutánea.
DOSIS:
CORTAVANCE® se aplica pulsando el atomizador a una distancia de unos 10 cm de la zona a tratar. La dosis recomendada es de 1.52 μg de hidrocortisona aceponato/cm2 de piel afectada al día.
Esta dosis puede obtenerse con dos pulsaciones del atomizador sobre la superficie a tratar equivalente a un cuadrado de 10 cm x 10 cm. Repetir el tratamiento diariamente durante 7 días consecutivos.
La superficie corporal total tratada no debe exceder de un área correspondiente, p.e., a un tratamiento de los dos costados, desde el lomo hasta las cadenas mamarias, incluidos los hombros y los muslos.
Recomendaciones y forma de uso:
No pulverizar en los ojos del animal. Presentado como un spray volátil, este medicamento no requiere masaje.
En el caso de enfermedad microbiana concurrente o de infestación parasitaria, el perro deberá recibir el tratamiento apropiado. El uso en gestantes, lactantes, menores de 7 meses y animales con el síndrome de Cushing debe basarse en la evaluación del beneficio/riesgo
Sobredosificación:
A las dosis terapéuticas recomendadas y el doble del tiempo recomendado, no se observaron efectos sistémicos.
Contraindicaciones:
No usar en úlceras cutáneas.
ADVERTENCIAS:
En caso de contacto accidental con la piel, se recomienda lavar con abundante agua. Lavar las manos después del uso. Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, lavar con agua abundante. En caso de irritación ocular, consultar al médico. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.
Pulverizar preferentemente en un lugar ventilado. Inflamable. No pulverizar sobre llama o cualquier material incandescente. No fumar mientras se manipula el producto veterinario. Interacciones: en ausencia de información, se recomienda no aplicar otras preparaciones tópicas al mismo tiempo sobre las mismas lesiones.
BRAVECTO 4.5 A 10 KG
Availability: 2 In Stock
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Reg. SAGARPA Q-0273-235
Comprimidos masticables
Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros proporcionando 12 semanas de protección
COMPOSICIÓN: Fluralaner.
DESCRIPCIÓN: El fluralaner es una nueva molécula, perteneciente a la familia de las isoxazolinas. Las isoxazolinas son una nueva clase de parasiticidas que son potentes inhibidores del sistema nervioso de artrópodos que actúan como antagonista de los canales de cloro.
INDICACIONES: Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros, proporcionando 12 semanas de protección. Este producto veterinario es un insecticida y acaricida sistémico con acción de larga duración, que promueve la inmediata y persistente eficacia por 12 semanas contra las garrapatas (adultas y jóvenes de Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis) y pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis).
Las pulgas y garrapatas deben estar adheridas al perro ya habiendo comenzado la alimentación para estar expuesto al ingrediente activo. Inicia su acción a partir de las 2 horas, obteniendo su máxima eficacia a las 8 horas contra pulgas y 12 horas contra garrapatas. El producto controla eficazmente las poblaciones de pulgas en el ambiente y en las áreas a las que el perro tiene acceso. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a la picadura de pulga. BRAVECTO® es eficaz independientemente de la frecuencia de baños, además, por su larga acción (12 semanas) BRAVECTO® controla eficazmente la población de pulgas en el ambiente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BRAVECTO® Comprimidos masticables deben ser administrados por vía oral, según la siguiente tabla (equivalente a 25-56 mg fluralaner/kg de peso corporal dentro de cada escala de peso):
|
Peso corporal del perro
|
Número de comprimidos para administrar
|
||||
|
BRAVECTO® 112.5 mg
|
BRAVECTO® 250 mg
|
BRAVECTO® 500 mg
|
BRAVECTO® 1,000 mg
|
BRAVECTO® 1,400 mg
|
|
| 2-4.5 kg | 1 | - | - | - | - |
| > 4.5-10 kg | - | 1 | - | - | - |
| > 10-20 kg | - | - | 1 | - | - |
| > 20-40 kg | - | - | - | 1 | - |
| > 40-56 kg | - | - | - | - | 1 |
SEGURIDAD: El producto se puede utilizar en hembras reproductoras, gestando o lactando. La seguridad fue demostrada en los cachorros entre 8-9 semanas de edad y peso entre 2.0 y 3.6 kg, en sobredosis de hasta a 5 veces la dosis máxima recomendada, durante tres tratamientos con intervalos menores (8 semanas) a los recomendados. El producto fue bien tolerado en perros de raza Collie, con mutación en el gen MDR 1, después de la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. No se reportan interacciones medicamentosas.
PRESENTACIONES:
BRAVECTO 112.5 mg (2-4.5 kg).
BRAVECTO 250 mg (> 4.5-10 kg).
BRAVECTO 500 mg (> 10-20 kg).
BRAVECTO 1,000 mg (> 20-40 kg).
BRAVECTO 1,400 mg (> 40-56 kg).
