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FELIWAY FRIENDS REPUESTO
Referencia: 522938
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- Hasta 30 días de eficacia.
- Inodoro.
- Eficacia científicamente probada, recomendado por veterinarios.
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16 otros productos en la misma categoría:
CYTOPOINT 30 MG (1 vial)
ENVÍO EXCLUSIVO A CDMX POR SER PRODUCTO QUE REQUIERE REFRIGERACIÓN
CEFALAX-S
DESCRIPTION
Suspensión Oral.
REG. SAGARPA: Q-0666-037
Cefalexina / 60 mg / mL
DESCRIPCIÓN:
La cefalexina es una antibiótico de la familia de las cefalosporinas, estable ante las B-lactamasas bacterianas y, por lo tanto tiene un amplio espectro y efecto bactericida.
INDICACIONES:
Cefalax- S está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, genitourinario, digestivo, piel, ostearticulares y tejidos blandos causadas por microorganismos susceptibles a la cefalexina y en la profilaxis quirúrgica.
DOSIS:
Perros y Gatos la dosis recomendada de cefalexina es de 20 a 40 mg/kg de peso corporal, ó 1 ml de Cefalax-S por cada 1.5 ó 3 kg de peso corporal, cada 12 horas. Durante 7 a 10 días, sin embargo la duración del tratamiento la establecerá el médico veterinario tratante.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco con polvo para reconstituir a 50 ml y pipeta dosificadora.
ADVERTENCIAS:
No se administre en animales con antecedentes de hipersensibilidad a las cefalosporinas. En pacientes con insuficiencia renal debe administrarse con reserva y en su caso mantenerlo bajo monitoreo constante. Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C. La suspensión se conserva 10 días en refrigeración o 5 días a temperatura ambiente. No se deje al alcance de los niños. Agítese antes de usarse.
FÓRMULA: |
|
Hecha la mezcla cada 5 ml contienen: | |
Cefalexina monohidrato | 300 mg |
Vehículo c.b.p. | 5 mL |
CEFA-CURE 200 MG
Cefa Cure Tabs – MSD Salud Animal
- Cefa Cure Tabs para que sirve.
contiene cefadroxilo, cefalosporina semisintética de primera generación, de acción bactericida y con una óptima absorción por vía oral.
el cefadroxil posee un amplio espectro de actividad antibacteriana y es efectivo contra microorganismos gram + y gram -. además, es altamente resistente a la acción de las β lactamasas que producen numerosas cepas de s. aureus.
fórmula:
cada tableta contiene:
cefadroxilo (monohidrato)
50 mg
excipiente c.b.p
1 tableta
cefadroxilo (monohidrato)
200 mg
excipiente c.b.p
1 tableta
cefadroxilo (monohidrato)
1000 mg
excipiente c.b.p
1 tableta
indicaciones:
para el tratamiento de infecciones locales y sistémicas causadas por bacterias sensibles al cefadroxil en perros y gatos.
el empleo de cefa cure® tabs ha demostrado ser eficaz para el tratamiento de:
infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como celulitis, pioderma, dermatitis, heridas infectadas y abscesos, así como el caso de osteomielitis con tratamientos prolongados (generalmente producidos por staphylococcus aureus).
infecciones genito urinarias, tales como cistitis, pielonefritis y uretritis producidas por e. coli.
infecciones respiratorias, tales como bronconeumonías o infecciones del tracto respiratorio superior.
forma farmacéutica:
tabletas.
propiedades farmacodinámicas:
la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. el cefadroxilo es activo frente stahphylococcus spp., streptococcus aureus, e. coli, klepsiella spp, pr. mirabilis, p. multocida, salmonella spp. y algunos microorganismoa anaerobios (bacteroides spp. y fusobacterium spp.).
propiedades farmacocinéticas:
el cefadroxilo se absorbe bastante bien después de su administración por vía oral. para la mayoría de las cepas estudiadas las concentraciones bactericidas mínimas fueron iguales a solamente 2 o 4 veces más que las concentraciones mínimas inhibitorias.
en perros el cefadroxilo mostró ser bastante estable ante la β-lactamasa producida por estafilococos y relativamente estable a la producida por e. coli. además, mostro estabilidad en soluciones con ph 2.0 y ph 7.4. la vida media en ambos casos superó las 24 horas. la unión al suero del cefadroxilo alcanzó un 37%, obteniendo una cmax de 10.5 µg/ml a una dosis de 10 mg/kg, mientras que a dosis de 20mg/kg la cmax es de 19.25 µg/ml, t ½ 2.04 horas y un abc 82.64 µg/ml-hora. en gatos a una dosis de 20 mg/kg se encontró una cmax de 19.0 µg/ml, t ½ de 2.69 horas y un auc de 90.16 µg/ml-hora. a dosis de 10 mg/kg cmax fue de 11.48 µg/ml, t ½ de 2.85 horas y un abc de 63.84 µg/ml-hora. se excreta rápidamente y casi completamente por orina.
dosis y vía de administración:
administrar por vía oral en perros y gatos 20 mg/kg/ día.
el tratamiento debe continuarse al menos 48 horas después de la desaparición de los signos.
en casos severos se pueden administrar 20 mg/kg de peso 2 veces al día.
contraindicaciones:
aunque los cuadros alérgicos son poco frecuentes, el empleo de cefa cure® tabs está contraindicado en perros y gatos alérgicos a las cefalosporinas. deben tomarse precauciones especiales en animales con sensibilidad a otros β-lactámicos. los herbívoros y pequeños roedores no deben ser tratados con cefa cure® tabs.
reacciones adversas:
ocasionalmente, tras un tratamiento con cefadroxilo pueden producirse cuadros de náuseas y vómitos. la administración conjunta con la comida disminuye los trastornos digestivos.
advertencias:
no administrar a animales alérgicos a cefalosporinas.
manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
precauciones especiales:
precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:
mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.
no comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.
lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.
interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
ninguna conocida.
sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):
no se han descrito. pueden presentarse signos similares a los mencionados en reacciones adversas.
incompatibilidades:
no se conocen.
precauciones de almacenamiento:
conservar a una temperatura entre 15 y 25 °c.
periodo de retiro:
no aplica.
presentaciones:
caja con 20 tabletas de 50 mg cada una.
caja con 20 tabletas de 200 mg cada una.
caja con 5 tabletas de 1000 mg cada una.
BRAVECTO 20 A 40 KG
DESCRIPTION
Reg. SAGARPA Q-0273-235
Comprimidos masticables
Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros proporcionando 12 semanas de protección
COMPOSICIÓN: Fluralaner.
DESCRIPCIÓN: El fluralaner es una nueva molécula, perteneciente a la familia de las isoxazolinas. Las isoxazolinas son una nueva clase de parasiticidas que son potentes inhibidores del sistema nervioso de artrópodos que actúan como antagonista de los canales de cloro.
INDICACIONES: Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros, proporcionando 12 semanas de protección. Este producto veterinario es un insecticida y acaricida sistémico con acción de larga duración, que promueve la inmediata y persistente eficacia por 12 semanas contra las garrapatas (adultas y jóvenes de Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis) y pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis).
Las pulgas y garrapatas deben estar adheridas al perro ya habiendo comenzado la alimentación para estar expuesto al ingrediente activo. Inicia su acción a partir de las 2 horas, obteniendo su máxima eficacia a las 8 horas contra pulgas y 12 horas contra garrapatas. El producto controla eficazmente las poblaciones de pulgas en el ambiente y en las áreas a las que el perro tiene acceso. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a la picadura de pulga. BRAVECTO® es eficaz independientemente de la frecuencia de baños, además, por su larga acción (12 semanas) BRAVECTO® controla eficazmente la población de pulgas en el ambiente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BRAVECTO® Comprimidos masticables deben ser administrados por vía oral, según la siguiente tabla (equivalente a 25-56 mg fluralaner/kg de peso corporal dentro de cada escala de peso):
Peso corporal del perro
|
Número de comprimidos para administrar
|
||||
BRAVECTO® 112.5 mg
|
BRAVECTO® 250 mg
|
BRAVECTO® 500 mg
|
BRAVECTO® 1,000 mg
|
BRAVECTO® 1,400 mg
|
|
2-4.5 kg | 1 | - | - | - | - |
> 4.5-10 kg | - | 1 | - | - | - |
> 10-20 kg | - | - | 1 | - | - |
> 20-40 kg | - | - | - | 1 | - |
> 40-56 kg | - | - | - | - | 1 |
SEGURIDAD: El producto se puede utilizar en hembras reproductoras, gestando o lactando. La seguridad fue demostrada en los cachorros entre 8-9 semanas de edad y peso entre 2.0 y 3.6 kg, en sobredosis de hasta a 5 veces la dosis máxima recomendada, durante tres tratamientos con intervalos menores (8 semanas) a los recomendados. El producto fue bien tolerado en perros de raza Collie, con mutación en el gen MDR 1, después de la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. No se reportan interacciones medicamentosas.
PRESENTACIONES:
BRAVECTO 112.5 mg (2-4.5 kg).
BRAVECTO 250 mg (> 4.5-10 kg).
BRAVECTO 500 mg (> 10-20 kg).
BRAVECTO 1,000 mg (> 20-40 kg).
BRAVECTO 1,400 mg (> 40-56 kg).
CANOPLEX JR
DESCRIPTION
Tabletas
Suplemento nutricional para cachorros
FÓRMULA: Cada tableta contiene:
Ácido linoleico |
17 mg |
DHA (ácido docosahexaenoico) |
30.0 mg |
Lactobacillus acidófilos |
1 billón UFC |
Vitamina A |
1133 U.I. |
Vitamina D3 |
130 U.I. |
Vitamina C |
30 mg |
Vitamina E |
11 U.I. |
Vitamina B12 |
0.01 mg |
Tiamina |
0.60 mg |
Riboflavina |
1.2 mg |
Piridoxina |
0.55 mg |
Ácido pantoténico |
4.5 mg |
Niacina |
5.5 mg |
Ácido fólico |
0.08 mg |
Colina |
50 mg |
Biotina |
0.009 mg |
Calcio |
17 mg |
Fósforo |
13 mg |
Potasio |
5 mg |
Magnesio |
1.2 mg |
Cobre |
0.35 mg |
Manganeso |
5.5 mg |
Zinc |
5.5 mg |
Yodo |
0.070 mg |
Selenio |
0.005 mg |
Dl-metionina |
9 mg |
Menadiona |
0.005 mg |
INDICACIONES: En las etapas de crecimiento en los cachorros favorece el desarrollo óseo, apoya el desarrollo mental, visual y disminuye la recurrencia de infecciones gastrointestinales. Contiene antioxidantes para la protección celular.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
DOSIFICACIÓN:
½ tableta por cada 5 kg de peso corporal.
1 tableta por cada 10 kg de peso corporal.
2 tabletas por cada 20 kg de peso corporal.
Cada 24 horas durante 30 días.
La dosis y periodos de tratamiento pueden variar según criterio del Médico Veterinario.
PRECAUCIONES:
Consérvese en lugar fresco y seco.
Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños.
Uso en: Perros cachorros
Laboratorio: Holland
CONVENIA
*****Envío exclusivo CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante*****
DESCRIPCION
Antibiótico inyectable de acción prolongada para uso en caninos y felinos.
COMPOSICION
Cefovecin sódico polvo liofilizado: 800 mg.
Agua destilada estéril, csp: 10 ml
ACCION
Convenia es un antibiótico bactericida de amplio espectro y larga acción, su espectro incluye gran variedad de bacterias Gram positivas aerobias y anaerobias y Gram negativas aerobias y anaerobias, como Staphiloccocus, E.Coli, Pasteurella, Proteus y Bacteroides. Convenia se absorbe rápidamente y mantiene niveles terapéuticos en sangre y tejidos durante 14 días luego de la administración subcutánea.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones bacterianas de piel, tejidos blandos en general y vías urinarias en caninos y felinos. Convenia está indicado para abscesos, foliculitis, forunculosis, piodermias e infecciones urinarias. En los trastornos de piel es en donde más se destaca, tanto por su efecto bactericida como por evitar la falta de cumplimiento en tratamientos prolongados por parte de los dueños de los pacientes.
DOSIFICACION
Aplicar 1 ml cada 10 kg de peso por vía subcutánea en caninos y felinos.
Repetir a los 14 días en los casos en que se considere conveniente.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales con hipersensibilidad a betalactámicos, (penicilinas y cefalosporinas), ni en animales menores a 4 semanas de edad. No ha sido probada su seguridad en hembras preñadas o en lactancia.
Conservar entre 2 y 8 °C lejos del alcance de la luz en su empaque original.
Puede ser utilizado hasta 28 días posteriores a su reconstitución. El color puede virar al ámbar por efecto de la luz. Esta observación no afecta la eficacia del producto.
Como con todo medicamento, mantener fuera del alcance de los niños.
EFECTOS COLATERALES
No se han observado efectos adversos de consideración aún en dosis 7,5 veces superiores a las indicadas durante cuatro semanas, utilizando siempre la vía subcutánea.
ESPECIES
Caninos y Felinos
APLICACION
Inyectable por vía subcutánea.
PRESENTACION
Frasco ampolla con polvo liofilizado y frasco con agua destilada estéril.
CEFALMED-10 C/30 TABLETAS
DESCRIPTION
CEFALMED-10
Reg. SAGARPA Q-1190-069
Antimicrobiano de amplio espectro.
USO EN: Perros y Gatos
FORMULA:
Cada tableta contiene:
Cefalexina ………………………………………. 250 mg
Excipiente c.b.p. ………………………………. 1 tableta
DESCRIPCIÓN:
Formulado a base de un antimicrobiano de amplio espectro (Cefalexina) es ideal para el tratamiento de padecimientos ocasionados por bacterias gram positivas. Se considera más eficaz contra microorganismos en multiplicación activa. El alimento, tiene escaso impacto sobre su absorción.
INDICACIONES:
Indicado para el tratamiento de infecciones en la piel, tejidos blandos, en vías respiratorias, tracto genitourinario, osteoarticulares y otitis.
DOSIS:
1 tableta por cada 10 Kg. de peso (25 mg por cada Kg. de peso) cada 8 o 12 horas durante 5 a 7 días.
La dosis, frecuencia de administración y duración del tratamiento dependerá según el caso y queda a criterio del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
ADVERTENCIAS:
- No se administre a pacientes con hipersensibilidad a los ß-lactámicos o a las cefalosporinas
- En caso de insuficiencia renal la dosis debe reducirse
- Manténgase fuera del alcance de los niños
- Consérvese en un lugar fresco, seco y protegido de la luz
- Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria
PRESENTACIÓN:
Caja con 30 tabletas.
Uso veterinario.
Consulte al Médico Veterinario.
CLINDASERIN
CLINDASERIN
REGISTRO SAGARPA Q-0666-048
FÓRMULA
Cada g contiene:
Ketanserina Tartrato………3.45 mg
Clindamicina fosfato equivalente a ………………..20 mg de Clindamicina
Vehículo c.b.p…………………1 g
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clindaserin® Gel es un cicatrizante y antibacteriano de amplio espectro, actúa en el proceso de la inflamación, granulación y epitelización, está indicado en el tratamiento de heridas de origen diverso, debido a que favorece el desarrollo de tejido de granulación y evita la formación de cicatrices queloides. Su espectro antibacteriano incluye bacterias Gram negativas y Gram positivas, incluyendo al Staphylococcus intermedius. La mayoría de los cocos aerobios Gram-positivos son susceptibles a la clindamicina, incluyendo Staphylococcus y Streptococcus, y otros Corynebacterium, Nocardia asteroides, Erysepelothrix, Toxoplasma, Chlamydia sp y Mycoplasma sp. Las bacterias anaeróbicas: Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Bacteroides Fusobacterium, Actinomyces.
BISMUXIL P 3 SOBRES
Bismuxil-P® FÓRMULA:
Cada 100 g contienen:
Subsalicilato de bismuto….…..3.0 g
Carbón Activado…...………...40.0 g
Zeolita……………………..…..40.0 g
Excipientes c.b.p……………100 g
INDICACIONES: Bismuxil-P® es un citoprotector, antisecretor, adsorbente de toxinas y tóxicos, indicado en el tratamiento inespecífico de gastroenteritis, diarreas por hipersecreción producida por enterotoxinas, protección de la mucosa gastrointestinal por disminución del peristaltismo y por irritación de toxinas, antiácido y antiinflamatorio, toxicosis y envenenamientos. Inhibe la inflamación mediada por prostaglandinas, la secreción inducida y motilidad anormal, además posee efecto antibacteriano, antiflatulento con acción desodorizante.
COCCIPLAN PE
COCCIPLAN PE®Presentación 50 ml - Suspensión.Coccidicida y antiparasitario.Está indicado en el tratamiento de las coccidiosis causadas por las especies de eimedia e isospora en cánidos y felinos domésticosSe recomienda administrar 20 mg de Toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 0.4 mL de COCCIPLAN por Kg de peso corporal o 1 mL por cada 2.5 kg / PC.Se puede medicar como dosis única o repetir el tratamiento a los 14 o 21 días posteriores a la primera toma, de acuerdo al criterio del médico veterinario tratante.El Toltrazuril se absorbe lentamente a nivel del intestino delgado, alcanzando altas concentraciones plasmáticas. Se distribuye ampliamente en el organismo y se biotransforma a través de rutas metabólicas de conjugación por sulfonación e hidroxilación del grupo metilo produciendo varios metabolitos como toltrazuril-sulfóxido y toltrazuril-sulfona, éste último, con actividad antiprotozoaria.La sustancia no se acumula y se excreta a través de las heces.Mecanismo de acciónEl Toltrazuril induce cambios en las estructuras finas de las etapas del desarrollo coccidiano, relacionadas con el engrosamiento del retículo endoplásmito y aparato de Golgi; así como anormalidades en el espacio peri-nuclear y división nuclear. Además reduce las enzimas de la cadena respiratoria del parásito. Tiene un rango de acción contra: Hepatozoon, Isospora, Sarcocystis, Toxoplasma y todas las coccidias en estado intracelular.