CYTOPOINT 30 MG (1 vial)

DESCRIPTION

ALIN Tabletas 30 tabletas Dexametasona

ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO DE EFECTO INMEDIATO
Fórmula: Cada tableta contiene:
Dexametasona ................... 0.5 mg
Excipiente c.b.p……....... 1 tableta

USO EN: Caninos y Felinos.

Información para el Médico Veterinario

DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN:
ALIN® es un glucocorticoide compuesto de dexametasona de acción inmediata, característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente.
ALIN® , esteroide sintético, a diferencia de los corticoides naturales, mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol, el mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria, antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la Lipocortina, proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2 responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos: la Ciclooxigenasa y la Lipoxigenasa.

1. De la Ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas que son mediadores de la respuesta inflamatoria.
2. De la Lipooxigenasa se genera el grupo leucotrieno, un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune.
Los glucocorticoides son capaces de suprimir el proceso inflamatorio a través de numerosos caminos. Interactúan con proteínas receptoras intracelulares específicas del órgano blanco para alterar la expresión de los genes que responden a corticosteroides. Los receptores específicos de glucocorticoides en el citoplasma celular, a través de ligandos esteroideos, se unen a complejos hormona-receptor que eventualmente se translocan al núcleo de la célula. En el núcleo donde estos complejos se unen a secuencias de ADN específicas y alteran su expresión. Los complejos inducen la transcripción del ARNm, lo que conlleva la síntesis de nuevas proteínas, mismas que incluyen la lipocortina, una proteína conocida por inhibir la Fosfolipasa A2 y de este modo bloquear la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y el factor de agregación plaquetaria.
Los glucocorticoides también inhiben la producción de otros mediadores de la inflamación incluyendo los metabolitos del ácido araquidónico, tales como los producidos en la activación de COX-I y COX-II, citoquinas, interleucinas, moléculas de adhesión y enzimas como la colagenasa.

INDICACIONES:
En perros y gatos para el tratamiento de:
ALERGIAS
ENFERMEDADES
INMUNOMEDIADAS
DESÓRDENES MUSCULOESQUELÉTICOS
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
• Dermatitis atópica
• Control del prurito
• Picadura de pulga
• Dermatitis por contacto
• Alergias a los alimentos
• Pénfigo
• Lupus eritematoso sistémico
• Granuloma eosinofílico felino
• Síndrome uveal dermatológico
• Artritis reumatoide
• Miositis
• Claudicaciones
• Espondilosis
• Discoespondilitis
• Asma felino
• Fibrosis pulmonar
• Bronquitis crónica
NEUROPATÍAS
ENDOCRINOPATÍAS
MISCELÁNEAS
• Meningitis supurativa aséptica responsiva a corticosteroides
• Meningitis arteritis responsiva a corticosteroides
• Vasculitis necrotizante
• Poliarteritis juvenil
• Síndrome doloroso del Beagle
• Hidrocefalia
• Porencefalia
• Siringomielia
• Hipoadrenocorticismo
• Hiperadrenocorticismo
(Para diagnóstico)
• Eccema
• Otitis
• Linfomas

DOSIS:
Única en mg. por día:
Felinos: 1.0 mg cada 24 hrs. (2 tabletas).
Caninos: 0.5 mg cada 24 hrs. (1 tableta).
Inmunosupresora para enfermedades Autoinmunes
Caninos: 0.3-0.9 mg/kg vía oral cada 24 horas o dividida cada 12 horas.
Felinos: 1mg/kg vía oral cada 12-24 horas.
Para la prueba de supresión se administra 0.01-0.015 mg/kg y 0.1 mg/kg intravenoso y colectar la muestra para medir cortisol 0,4 y 8 horas post-administración.

VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.

Cefa Cure Tabs – MSD Salud Animal

• Cefa Cure Tabs para que sirve.

contiene cefadroxilo, cefalosporina semisintética de primera generación, de acción bactericida y con una óptima absorción por vía oral.
el cefadroxil posee un amplio espectro de actividad antibacteriana y es efectivo contra microorganismos gram + y gram -. además, es altamente resistente a la acción de las β lactamasas que producen numerosas cepas de s. aureus.

fórmula:

cada tableta contiene:

cefadroxilo (monohidrato)

50 mg

excipiente c.b.p

1 tableta

cefadroxilo (monohidrato)

200 mg

excipiente c.b.p

1 tableta

cefadroxilo (monohidrato)

1000 mg

excipiente c.b.p

1 tableta

indicaciones:

para el tratamiento de infecciones locales y sistémicas causadas por bacterias sensibles al cefadroxil en perros y gatos.

el empleo de cefa cure® tabs ha demostrado ser eficaz para el tratamiento de:

    infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como celulitis, pioderma, dermatitis, heridas infectadas y abscesos, así como el caso de osteomielitis con tratamientos prolongados (generalmente producidos por staphylococcus aureus).
    infecciones genito urinarias, tales como cistitis, pielonefritis y uretritis producidas por e. coli.
    infecciones respiratorias, tales como bronconeumonías o infecciones del tracto respiratorio superior.

forma farmacéutica:

tabletas.

propiedades farmacodinámicas:

la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. el cefadroxilo es activo frente stahphylococcus spp., streptococcus aureus, e. coli, klepsiella spp, pr. mirabilis, p. multocida, salmonella spp. y algunos microorganismoa anaerobios (bacteroides spp. y fusobacterium spp.).

propiedades farmacocinéticas:

el cefadroxilo se absorbe bastante bien después de su administración por vía oral. para la mayoría de las cepas estudiadas las concentraciones bactericidas mínimas fueron iguales a solamente 2 o 4 veces más que las concentraciones mínimas inhibitorias.

en perros el cefadroxilo mostró ser bastante estable ante la β-lactamasa producida por estafilococos y relativamente estable a la producida por e. coli. además, mostro estabilidad en soluciones con ph 2.0 y ph 7.4. la vida media en ambos casos superó las 24 horas. la unión al suero del cefadroxilo alcanzó un 37%, obteniendo una cmax de 10.5 µg/ml a una dosis de 10 mg/kg, mientras que a dosis de 20mg/kg la cmax es de 19.25 µg/ml, t ½ 2.04 horas y un abc 82.64 µg/ml-hora. en gatos a una dosis de 20 mg/kg se encontró una cmax de 19.0 µg/ml, t ½ de 2.69 horas y un auc de 90.16 µg/ml-hora. a dosis de 10 mg/kg cmax fue de 11.48 µg/ml, t ½ de 2.85 horas y un abc de 63.84 µg/ml-hora. se excreta rápidamente y casi completamente por orina.

dosis y vía de administración:

administrar por vía oral en perros y gatos 20 mg/kg/ día.

el tratamiento debe continuarse al menos 48 horas después de la desaparición de los signos.

en casos severos se pueden administrar 20 mg/kg de peso 2 veces al día.

contraindicaciones:

aunque los cuadros alérgicos son poco frecuentes, el empleo de cefa cure® tabs está contraindicado en perros y gatos alérgicos a las cefalosporinas. deben tomarse precauciones especiales en animales con sensibilidad a otros β-lactámicos. los herbívoros y pequeños roedores no deben ser tratados con cefa cure® tabs.

reacciones adversas:

ocasionalmente, tras un tratamiento con cefadroxilo pueden producirse cuadros de náuseas y vómitos. la administración conjunta con la comida disminuye los trastornos digestivos.

advertencias:

no administrar a animales alérgicos a cefalosporinas.

manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

precauciones especiales:

precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:

mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.

no comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.

lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.

interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

ninguna conocida.

sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):

no se han descrito. pueden presentarse signos similares a los mencionados en reacciones adversas.

incompatibilidades:

no se conocen.

precauciones de almacenamiento:

conservar a una temperatura entre 15 y 25 °c.

periodo de retiro:

no aplica.

presentaciones:

caja con 20 tabletas de 50 mg cada una.

caja con 20 tabletas de 200 mg cada una.

caja con 5 tabletas de 1000 mg cada una.

DESCRIPTION

CLINDAFUR-S

FÓRMULA:

Hecha la mezcla cada mL contiene:

Fosfato de Clindamicina.…………..……....30.0 mg

Vehículo  c.b.p.………………………………….. mL 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

CLINDAFUR-S, está indicada tanto en perros como en gatos para el tratamiento de infecciones dermatológicas, genitourinarias, gastrointestinales, respiratorias, óseas y tejidos blandos, causadas por microorganismos susceptibles a la clindamicina como bacterias Gram positivas aerobias Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae y un primordial efecto sobre Gram positivos y Gram negativos anaerobios como: Actinomices sp, Bacteroides spp, Clostridium spp, Fusobacterium, Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogen, así como  Chlamydia sp y Mycoplasma sp. Su uso en conjunto con otros medicamentos ha sido empleada para tratar infecciones por protozoarios como Toxoplasma gondii y Neospora caninum.  

La clindamicina es la más eficaz en el tratamiento de infecciones causadas por anaerobios.  

Características:

CLINDAMICINA es un antibiótico semisintético, derivada de la lincomicina, que difiere estructuralmente de este compuesto por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo hidroxilo y la inversión del carbono en la posición 7, que es un aminoácido unido a un aminoazúcar. Es generalmente bacteriostático, pero puede ser bactericida dependiendo de su concentración. Tiene también una amplia distribución en la mayoría de los tejidos corporales.

La clindamicina presenta un débil olor característico y es libremente soluble en agua, presenta un pKa de 7.45. La MIC de la Clindamicina para la mayoría de las bacterias anaerobias susceptibles es de 0.1—4 µg/mL.

Existen estudios realizados por diferentes autores que indican la existencia de infecciones subclínicas de neosporosis en la población canina El tratamiento de elección, y único eficaz conocido hasta el momento, es la combinación de clindamicina y trimetoprim-sulfonamidas. 

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Cisaprida

Suspensión Oral.
REG. SAGARPA: Q-0666-050

DESCRIPCIÓN:

Cisaprida es un agonista de los receptores de serotonina (5ht4). En órganos aislados, Cisaprida previene la atonía gástrica y aumenta la actividad peristáltica gástrica, la coordinación antroduodenal y la motilidad del intestino delgado y grueso. .

INDICACIONES:

CIS-A-PRID® Está indicado para el tratamiento profiláctico y terapéutico de los trastornos del tracto digestivo superior como: vómito, nauseas, esofagitis, gastritis, piloroespasmo de los cachorros, megaesófago ideopático, vólvulo gástrico, constipación, íleo paralítico e íleo paralítico postoperatorio. .

DOSIS:

Caninos y felinos: 1 mg / kg de peso corporal. Equivalente a 1mL por cada 5 kg. La duración del tratamiento es de 1 a 5 días dependiendo del estado general del paciente, las evaluaciones clínicas y el criterio del Médico Veterinario. Lepóridos domésticos (conejos): 1 a 4 gotas por kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Equinos: 0.1 a 0.4mg/kg de peso corporal. Lo que equivale a 1mL por cada 20 kg de peso corporal a dosis media. Cada mL de CIS-A-PRID® equivale a 40 gotas

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral. Se recomienda administrar 30 minutos antes de ingerir alimentos.

Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016

PRESENTACIÓN:

Caja con frasco con 20 mL. (Gotero dosificador)..

ADVERTENCIAS:

•No administrar en caso de parálisis por obstrucción y en casos de torsión estomacal.
•No usar en animales con perforación o hemorragia del tubo digestivo.
•No administrar conjuntamente con ketonazol, itraconazol, fluconazol, con antibióticos macrólidos como azitromicina y otros fármacos como cimetidina, ranitidina y famotidina.
•En caso de sobredosis, administrar sulfato de atropina y carbón activado.
•Consérvese en un lugar fresco y seco a no más de 30° C
•Protéjase de la luz solar.
•No se deje al alcance de los niños.
•No usarse en lepóridos destinados a consumo humano.

FÓRMULA:

Cada mL contiene:
Cisaprida monohidratada 5.0 mg
Vehículo, c.b.p. 1 mL

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