MIDRIAVET

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Reg. SAGARPA Q-0273-235

Comprimidos masticables

Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros proporcionando 12 semanas de protección

COMPOSICIÓN: Fluralaner.

DESCRIPCIÓN: El fluralaner es una nueva molécula, perteneciente a la familia de las isoxazolinas. Las isoxazolinas son una nueva clase de parasiticidas que son potentes inhibidores del sistema nervioso de artrópodos que actúan como antagonista de los canales de cloro.

INDICACIONES: Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros, proporcionando 12 semanas de protección. Este producto veterinario es un insecticida y acaricida sistémico con acción de larga duración, que promueve la inmediata y persistente eficacia por 12 semanas contra las garrapatas (adultas y jóvenes de Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis) y pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis).

Las pulgas y garrapatas deben estar adheridas al perro ya habiendo comenzado la alimentación para estar expuesto al ingrediente activo. Inicia su acción a partir de las 2 horas, obteniendo su máxima eficacia a las 8 horas contra pulgas y 12 horas contra garrapatas. El producto controla eficazmente las poblaciones de pulgas en el ambiente y en las áreas a las que el perro tiene acceso. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a la picadura de pulga. BRAVECTO® es eficaz independientemente de la frecuencia de baños, además, por su larga acción (12 semanas) BRAVECTO® controla eficazmente la población de pulgas en el ambiente.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BRAVECTO® Comprimidos masticables deben ser administrados por vía oral, según la siguiente tabla (equivalente a 25-56 mg fluralaner/kg de peso corporal dentro de cada escala de peso):

SEGURIDAD: El producto se puede utilizar en hembras reproductoras, gestando o lactando. La seguridad fue demostrada en los cachorros entre 8-9 semanas de edad y peso entre 2.0 y 3.6 kg, en sobredosis de hasta a 5 veces la dosis máxima recomendada, durante tres tratamientos con intervalos menores (8 semanas) a los recomendados. El producto fue bien tolerado en perros de raza Collie, con mutación en el gen MDR 1, después de la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. No se reportan interacciones medicamentosas.

PRESENTACIONES:

BRAVECTO 112.5 mg (2-4.5 kg).

BRAVECTO 250 mg (> 4.5-10 kg).

BRAVECTO 500 mg (> 10-20 kg).

BRAVECTO 1,000 mg (> 20-40 kg).

BRAVECTO 1,400 mg (> 40-56 kg).

Estuche con 2 blisters termoconformados de 10 comprimidos, en aluminio PVC anaranjado.

Composición

Maleato de acepromacina: 17 mg (equivalente a 12,5 mg de acepromacina base).

Indicaciones

Tranquilizante.

Sedante.

Antiemético, siempre que la causa sea el vómito por cinetosis.

Principio Activo

Maleato de acepromacina.

Especies

Perros y gatos

Posología

Antiemético

Perro 1,25 mg/kg (= 0,75 comp/10 kg)

Gato 2 mg/kg ( = 1,2 comp/10 kg)

Tranquilización

Perro 1,25 mg/kg (= 0,75 comp/10 kg)

Gato 1,25 a 2,5 mg/kg (= 0,75 comp/10 kg a 1,5 comp/10 kg)

Sedación

Perro 2,5 a 5 mg/kg (= 1,5 comp/10 kg a 3 comprimidos/10 kg)

Gato 2,5 mg/kg (= 1,5 comp/10 kg)

Pauta Posológica:

CALMIVET comprimidos se debe administrar 1 hora antes del viaje ó situación estresante y puede repetirse la administración 6 horas después.

La presencia ó ausencia de efecto se detecta por la existencia ó ausencia de protusión de la membrana nictitante.

La dosis máxima recomendada es de 5 mg/kg en perros (equivalente a 3 comprimidos/10 kg de peso vivo) y de 2,5 mg/kg en gatos (equivalente a 1,5 comp/10 kg de peso vivo).

Contraindicaciones

Hipotensión hipovolémica.

Insuficiencia cardiaca descompensada.

Prueba de alergia cutánea (inhibición de los receptores histamínicos H1).

Alergia a las fenotiacinas.

Epilepsia.

Gestación y lactancia.

Contraindicado en gatos con insuficiencia hepática por el carácter hepatotóxico de la especialidad en esta especie.

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Es un antibiótico semisintético que pertenece al grupo de las cefalosporinas de primera generación; que está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos susceptibles a la cefalexina. En piel se recomienda como primera elección para el tratamiento de piodermas superficiales y profundos causados en su mayoría por Staphylococcus intermedius.

También la cefalexina es utilizada con éxito en infecciones en tejidos blandos como por ejemplo sinusitis bacteriana, infecciones del aparato respiratorio, otitis media y en infecciones por grampositivos en huesos y articulaciones. En infecciones de las vías urinarias la eficiencia es cercana a 97% (nefritis y cistitis).

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