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GASTRYL ORAL
Referencia: 522960
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BRAVECTO 2 A 4.5 KG
DESCRIPTION
Reg. SAGARPA Q-0273-235
Comprimidos masticables
Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros proporcionando 12 semanas de protección
COMPOSICIÓN: Fluralaner.
DESCRIPCIÓN: El fluralaner es una nueva molécula, perteneciente a la familia de las isoxazolinas. Las isoxazolinas son una nueva clase de parasiticidas que son potentes inhibidores del sistema nervioso de artrópodos que actúan como antagonista de los canales de cloro.
INDICACIONES: Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros, proporcionando 12 semanas de protección. Este producto veterinario es un insecticida y acaricida sistémico con acción de larga duración, que promueve la inmediata y persistente eficacia por 12 semanas contra las garrapatas (adultas y jóvenes de Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis) y pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis).
Las pulgas y garrapatas deben estar adheridas al perro ya habiendo comenzado la alimentación para estar expuesto al ingrediente activo. Inicia su acción a partir de las 2 horas, obteniendo su máxima eficacia a las 8 horas contra pulgas y 12 horas contra garrapatas. El producto controla eficazmente las poblaciones de pulgas en el ambiente y en las áreas a las que el perro tiene acceso. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a la picadura de pulga. BRAVECTO® es eficaz independientemente de la frecuencia de baños, además, por su larga acción (12 semanas) BRAVECTO® controla eficazmente la población de pulgas en el ambiente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BRAVECTO® Comprimidos masticables deben ser administrados por vía oral, según la siguiente tabla (equivalente a 25-56 mg fluralaner/kg de peso corporal dentro de cada escala de peso):
Peso corporal del perro
|
Número de comprimidos para administrar
|
||||
BRAVECTO® 112.5 mg
|
BRAVECTO® 250 mg
|
BRAVECTO® 500 mg
|
BRAVECTO® 1,000 mg
|
BRAVECTO® 1,400 mg
|
|
2-4.5 kg | 1 | - | - | - | - |
> 4.5-10 kg | - | 1 | - | - | - |
> 10-20 kg | - | - | 1 | - | - |
> 20-40 kg | - | - | - | 1 | - |
> 40-56 kg | - | - | - | - | 1 |
SEGURIDAD: El producto se puede utilizar en hembras reproductoras, gestando o lactando. La seguridad fue demostrada en los cachorros entre 8-9 semanas de edad y peso entre 2.0 y 3.6 kg, en sobredosis de hasta a 5 veces la dosis máxima recomendada, durante tres tratamientos con intervalos menores (8 semanas) a los recomendados. El producto fue bien tolerado en perros de raza Collie, con mutación en el gen MDR 1, después de la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. No se reportan interacciones medicamentosas.
PRESENTACIONES:
BRAVECTO 112.5 mg (2-4.5 kg).
BRAVECTO 250 mg (> 4.5-10 kg).
BRAVECTO 500 mg (> 10-20 kg).
BRAVECTO 1,000 mg (> 20-40 kg).
BRAVECTO 1,400 mg (> 40-56 kg).
CLEMASTINE C/20 TABLETAS
DESCRIPTION
Antihistamínico
Tabletas. Clemastina 1 mg.
REG. SAGARPA: Q-0666-047
DESCRIPCIÓN:
Antihistamínico antagonista de los receptores H1, actúa como antagonista competitivo de los receptores de histamina en músculo liso, bronquios, glándulas lagrimales, salivales, capilares sanguíneos, SNC y piel, administrado por periodos prolongados.
Indicaciones:
Clemastine® Antihistamínico indicado para el control de ciertas reacciones alérgicas. Para el tratamiento de urticaria, dermatitis atópica y picaduras de insectos.
Dosis:
Caninos domésticos: 0.05-0.1 mg/kg de peso corporal. Administrar cada 12 horas durante 7 días, de acuerdo al caso clínico.
Felinos domésticos: 0.68 mg/gato. Equivalente de ½ a ¾ de tableta por gato al día. Administrar cada 12 horas, durante 7 días, de acuerdo al caso clínico.
Vía de administración:
Oral.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con 20 tabletas.
ADVERTENCIAS:
• No utilizar en animales con hipersensibilidad a la clemastina.
• No administrar en hembras gestantes.
•Los efectos adversos pueden incluir ataxia, somnolencia, sedación, frecuencia urinaria, dificultad para orinar o retención urinaria.
FÓRMULA: |
|
Cada tableta contiene: | |
Fumarato de Clemastina equivalente a de Clemastina |
1.0 mg |
Excipientes c.b.p | 1 tableta |
BISMUXIL P 3 SOBRES
Bismuxil-P® FÓRMULA:
Cada 100 g contienen:
Subsalicilato de bismuto….…..3.0 g
Carbón Activado…...………...40.0 g
Zeolita……………………..…..40.0 g
Excipientes c.b.p……………100 g
INDICACIONES: Bismuxil-P® es un citoprotector, antisecretor, adsorbente de toxinas y tóxicos, indicado en el tratamiento inespecífico de gastroenteritis, diarreas por hipersecreción producida por enterotoxinas, protección de la mucosa gastrointestinal por disminución del peristaltismo y por irritación de toxinas, antiácido y antiinflamatorio, toxicosis y envenenamientos. Inhibe la inflamación mediada por prostaglandinas, la secreción inducida y motilidad anormal, además posee efecto antibacteriano, antiflatulento con acción desodorizante.
BRONAVERIO 20 TABLETAS
Innopharma Bronaverio 50 Mg Tabletas - Bromuro de Pinaverio
- Bromuro de Pinaverio para que sirve
La metoclopramida estimula la motilidad del tracto gastrointestinal, sin modificar las secreciones pancreáticas, biliares o gástricas.
El bromuro de pinaverio es un antiespasmódico capaz de bloquear la contracción inducida por péptidos como la colecistocinina, serotonina y sustancia P, a través de la inhibición del transporte de calcio y la inhibición de formación de AMP cíclico.
Bronaverio® Indicado en todos aquellos trastornos gastrointestinales de origen metabólico y/o mecánico, que cursen con vómito, distensión abdominal y dolor. Coadyuvante en el tratamiento de colitis, en caninos.
ARTRODOL-30 C/30 TABS
DESCRIPTION
ARTRODOL-30
Antagonista del NMDA y Antiinflamatorio no Esteroideo (AINE).
USO EN: PERROS
FORMULA:
Cada tableta contiene:
Amantadina ………………………………………. 90 mg
Meloxicam ………………………………………… 3 mg
Vehículo c.b.p. …………………………………… 1 tableta
DESCRIPCION:
Combinación única de activos que permiten dar una terapia efectiva de la enfermedad articular degenerativa.
INDICACIONES:
Tratamiento para el dolor crónico ocasionado por enfermedad articular degenerativa (osteoartritis).
DOSIS:
1 tableta (Amantadina 3mg por cada Kg. de peso, Meloxicam 0.1 mg por cada Kg. de peso) por cada 30Kg. de peso cada 24 horas. La duración del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario.
VIA DE ADMINISTRACION:
Oral.
ADVERTENCIAS:
- No administrar en caninos que sufren enfermedades cardiacas, hepáticas, renales, úlcera gástrica o cuando exista sensibilidad al producto.
- Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, preñados o en periodo de lactancia y menores de 6 semanas de edad.
- No se deje al alcance de los niños.
- Conservar a temperatura no mayor a 30ºC, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
- Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria
PRESENTACIÓN:
Caja con 30 tabletas.
Uso Veterinario.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.
AZITRO-VET 30ML
DESCRIPTION
Tabletas.
REG. SAGARPA: Q-0666-034
DESCRIPCIÓN:
La azitromicina es un antibiótico con acción bacteriostática de amplio espectro, inhibe la síntesis proteica, pertenece del grupo de los macrólidos, presenta una concentración intracelular elevada y persistente.
INDICACIONES:
Azitro-Vet® es un antimicrobiano de amplio espectro, indicado para el tratamiento de abscesos, heridas, otitis, piodermas, infecciones dentales, respiratorias, otorrinolaringológicas, urogenitales, digestivas y osteoarticulares causadas por microorganismos sensibles a la azitromicina.
DOSIS:
Caninos: 0.4 mL oral por cada kg de peso corporal cada 24 horas por un mínimo de 5 días, equivalente a 10 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
En coccidiosis 1.2 mL oral por kg de peso corporal, equivalente a 30 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
Felinos: 0.2 mL oral por cada kg de peso corporal cada 24 horas por un mínimo de 5 días, equivalente a 5 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
En clamidiosis 0.2 mL oral por kg de peso corporal por 5 días, repetir 5 días más cada 72 horas, equivalente a 5 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
En problemas dermatológicos, se sugiere administrar el producto por un periodo de 5 a 10 días, según lo requiera el caso.
La duración del tratamiento y dosis del serán a criterio del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral. El medicamento deberá ser ingerido una hora antes o dos horas después del alimento.
Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco con polvo para reconstituir a 30 mL ( Con pipeta dosificadora).
ADVERTENCIAS:
•No administrar a hembras gestantes o en lactación.
•No se administre a animales con hipersensibilidad a la •Azitromicina o a cualquier macrólido.
•En los animales con insuficiencia hepática se deberá administrar con precaución.
•Manténgase fuera del alcance de los niños.
•Consulte al Médico Veterinario. Su venta requiere receta médica.
FÓRMULA: |
|
Hecha la mezcla cada mL contiene: | |
Azitromicina | 25 mg |
Vehículo, c.b.p. | 1 mL |