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PRANTEL PLUS TAB 150 MG
Referencia: 523034
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CONVENIA
*****Envío exclusivo CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante*****
DESCRIPCION
Antibiótico inyectable de acción prolongada para uso en caninos y felinos.
COMPOSICION
Cefovecin sódico polvo liofilizado: 800 mg.
Agua destilada estéril, csp: 10 ml
ACCION
Convenia es un antibiótico bactericida de amplio espectro y larga acción, su espectro incluye gran variedad de bacterias Gram positivas aerobias y anaerobias y Gram negativas aerobias y anaerobias, como Staphiloccocus, E.Coli, Pasteurella, Proteus y Bacteroides. Convenia se absorbe rápidamente y mantiene niveles terapéuticos en sangre y tejidos durante 14 días luego de la administración subcutánea.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones bacterianas de piel, tejidos blandos en general y vías urinarias en caninos y felinos. Convenia está indicado para abscesos, foliculitis, forunculosis, piodermias e infecciones urinarias. En los trastornos de piel es en donde más se destaca, tanto por su efecto bactericida como por evitar la falta de cumplimiento en tratamientos prolongados por parte de los dueños de los pacientes.
DOSIFICACION
Aplicar 1 ml cada 10 kg de peso por vía subcutánea en caninos y felinos.
Repetir a los 14 días en los casos en que se considere conveniente.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales con hipersensibilidad a betalactámicos, (penicilinas y cefalosporinas), ni en animales menores a 4 semanas de edad. No ha sido probada su seguridad en hembras preñadas o en lactancia.
Conservar entre 2 y 8 °C lejos del alcance de la luz en su empaque original.
Puede ser utilizado hasta 28 días posteriores a su reconstitución. El color puede virar al ámbar por efecto de la luz. Esta observación no afecta la eficacia del producto.
Como con todo medicamento, mantener fuera del alcance de los niños.
EFECTOS COLATERALES
No se han observado efectos adversos de consideración aún en dosis 7,5 veces superiores a las indicadas durante cuatro semanas, utilizando siempre la vía subcutánea.
ESPECIES
Caninos y Felinos
APLICACION
Inyectable por vía subcutánea.
PRESENTACION
Frasco ampolla con polvo liofilizado y frasco con agua destilada estéril.
CEFALAX-S
DESCRIPTION
Suspensión Oral.
REG. SAGARPA: Q-0666-037
Cefalexina / 60 mg / mL
DESCRIPCIÓN:
La cefalexina es una antibiótico de la familia de las cefalosporinas, estable ante las B-lactamasas bacterianas y, por lo tanto tiene un amplio espectro y efecto bactericida.
INDICACIONES:
Cefalax- S está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, genitourinario, digestivo, piel, ostearticulares y tejidos blandos causadas por microorganismos susceptibles a la cefalexina y en la profilaxis quirúrgica.
DOSIS:
Perros y Gatos la dosis recomendada de cefalexina es de 20 a 40 mg/kg de peso corporal, ó 1 ml de Cefalax-S por cada 1.5 ó 3 kg de peso corporal, cada 12 horas. Durante 7 a 10 días, sin embargo la duración del tratamiento la establecerá el médico veterinario tratante.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco con polvo para reconstituir a 50 ml y pipeta dosificadora.
ADVERTENCIAS:
No se administre en animales con antecedentes de hipersensibilidad a las cefalosporinas. En pacientes con insuficiencia renal debe administrarse con reserva y en su caso mantenerlo bajo monitoreo constante. Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C. La suspensión se conserva 10 días en refrigeración o 5 días a temperatura ambiente. No se deje al alcance de los niños. Agítese antes de usarse.
FÓRMULA: |
|
Hecha la mezcla cada 5 ml contienen: | |
Cefalexina monohidrato | 300 mg |
Vehículo c.b.p. | 5 mL |
CLINDAFUR-S
CLINDAFUR-S
FÓRMULA:
Hecha la mezcla cada mL contiene:
Fosfato de Clindamicina.…………..……....30.0 mg
Vehículo c.b.p.………………………………….. mL
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CLINDAFUR-S, está indicada tanto en perros como en gatos para el tratamiento de infecciones dermatológicas, genitourinarias, gastrointestinales, respiratorias, óseas y tejidos blandos, causadas por microorganismos susceptibles a la clindamicina como bacterias Gram positivas aerobias Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae y un primordial efecto sobre Gram positivos y Gram negativos anaerobios como: Actinomices sp, Bacteroides spp, Clostridium spp, Fusobacterium, Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogen, así como Chlamydia sp y Mycoplasma sp. Su uso en conjunto con otros medicamentos ha sido empleada para tratar infecciones por protozoarios como Toxoplasma gondii y Neospora caninum.
La clindamicina es la más eficaz en el tratamiento de infecciones causadas por anaerobios.
Características:
CLINDAMICINA es un antibiótico semisintético, derivada de la lincomicina, que difiere estructuralmente de este compuesto por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo hidroxilo y la inversión del carbono en la posición 7, que es un aminoácido unido a un aminoazúcar. Es generalmente bacteriostático, pero puede ser bactericida dependiendo de su concentración. Tiene también una amplia distribución en la mayoría de los tejidos corporales.
La clindamicina presenta un débil olor característico y es libremente soluble en agua, presenta un pKa de 7.45. La MIC de la Clindamicina para la mayoría de las bacterias anaerobias susceptibles es de 0.1—4 µg/mL.
Existen estudios realizados por diferentes autores que indican la existencia de infecciones subclínicas de neosporosis en la población canina El tratamiento de elección, y único eficaz conocido hasta el momento, es la combinación de clindamicina y trimetoprim-sulfonamidas.