BROTROPIN SUSPENSIÓN ORAL 50 ML

DESCRIPTION

Cisaprida

Suspensión Oral.
REG. SAGARPA: Q-0666-050

DESCRIPCIÓN:

Cisaprida es un agonista de los receptores de serotonina (5ht4). En órganos aislados, Cisaprida previene la atonía gástrica y aumenta la actividad peristáltica gástrica, la coordinación antroduodenal y la motilidad del intestino delgado y grueso. .

INDICACIONES:

CIS-A-PRID® Está indicado para el tratamiento profiláctico y terapéutico de los trastornos del tracto digestivo superior como: vómito, nauseas, esofagitis, gastritis, piloroespasmo de los cachorros, megaesófago ideopático, vólvulo gástrico, constipación, íleo paralítico e íleo paralítico postoperatorio. .

DOSIS:

Caninos y felinos: 1 mg / kg de peso corporal. Equivalente a 1mL por cada 5 kg. La duración del tratamiento es de 1 a 5 días dependiendo del estado general del paciente, las evaluaciones clínicas y el criterio del Médico Veterinario. Lepóridos domésticos (conejos): 1 a 4 gotas por kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Equinos: 0.1 a 0.4mg/kg de peso corporal. Lo que equivale a 1mL por cada 20 kg de peso corporal a dosis media. Cada mL de CIS-A-PRID® equivale a 40 gotas

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral. Se recomienda administrar 30 minutos antes de ingerir alimentos.

Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016

PRESENTACIÓN:

Caja con frasco con 20 mL. (Gotero dosificador)..

ADVERTENCIAS:

•No administrar en caso de parálisis por obstrucción y en casos de torsión estomacal.
•No usar en animales con perforación o hemorragia del tubo digestivo.
•No administrar conjuntamente con ketonazol, itraconazol, fluconazol, con antibióticos macrólidos como azitromicina y otros fármacos como cimetidina, ranitidina y famotidina.
•En caso de sobredosis, administrar sulfato de atropina y carbón activado.
•Consérvese en un lugar fresco y seco a no más de 30° C
•Protéjase de la luz solar.
•No se deje al alcance de los niños.
•No usarse en lepóridos destinados a consumo humano.

FÓRMULA:

Cada mL contiene:
Cisaprida monohidratada 5.0 mg
Vehículo, c.b.p. 1 mL

ENVÍO EXCLUSIVO A CDMX POR SER PRODUCTO QUE REQUIERE REFRIGERACIÓN

DESCRIPTION

ALIN Tabletas 30 tabletas Dexametasona

ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO DE EFECTO INMEDIATO
Fórmula: Cada tableta contiene:
Dexametasona ................... 0.5 mg
Excipiente c.b.p……....... 1 tableta

USO EN: Caninos y Felinos.

Información para el Médico Veterinario

DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN:
ALIN® es un glucocorticoide compuesto de dexametasona de acción inmediata, característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente.
ALIN® , esteroide sintético, a diferencia de los corticoides naturales, mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol, el mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria, antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la Lipocortina, proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2 responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos: la Ciclooxigenasa y la Lipoxigenasa.

1. De la Ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas que son mediadores de la respuesta inflamatoria.
2. De la Lipooxigenasa se genera el grupo leucotrieno, un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune.
Los glucocorticoides son capaces de suprimir el proceso inflamatorio a través de numerosos caminos. Interactúan con proteínas receptoras intracelulares específicas del órgano blanco para alterar la expresión de los genes que responden a corticosteroides. Los receptores específicos de glucocorticoides en el citoplasma celular, a través de ligandos esteroideos, se unen a complejos hormona-receptor que eventualmente se translocan al núcleo de la célula. En el núcleo donde estos complejos se unen a secuencias de ADN específicas y alteran su expresión. Los complejos inducen la transcripción del ARNm, lo que conlleva la síntesis de nuevas proteínas, mismas que incluyen la lipocortina, una proteína conocida por inhibir la Fosfolipasa A2 y de este modo bloquear la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y el factor de agregación plaquetaria.
Los glucocorticoides también inhiben la producción de otros mediadores de la inflamación incluyendo los metabolitos del ácido araquidónico, tales como los producidos en la activación de COX-I y COX-II, citoquinas, interleucinas, moléculas de adhesión y enzimas como la colagenasa.

INDICACIONES:
En perros y gatos para el tratamiento de:
ALERGIAS
ENFERMEDADES
INMUNOMEDIADAS
DESÓRDENES MUSCULOESQUELÉTICOS
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
• Dermatitis atópica
• Control del prurito
• Picadura de pulga
• Dermatitis por contacto
• Alergias a los alimentos
• Pénfigo
• Lupus eritematoso sistémico
• Granuloma eosinofílico felino
• Síndrome uveal dermatológico
• Artritis reumatoide
• Miositis
• Claudicaciones
• Espondilosis
• Discoespondilitis
• Asma felino
• Fibrosis pulmonar
• Bronquitis crónica
NEUROPATÍAS
ENDOCRINOPATÍAS
MISCELÁNEAS
• Meningitis supurativa aséptica responsiva a corticosteroides
• Meningitis arteritis responsiva a corticosteroides
• Vasculitis necrotizante
• Poliarteritis juvenil
• Síndrome doloroso del Beagle
• Hidrocefalia
• Porencefalia
• Siringomielia
• Hipoadrenocorticismo
• Hiperadrenocorticismo
(Para diagnóstico)
• Eccema
• Otitis
• Linfomas

DOSIS:
Única en mg. por día:
Felinos: 1.0 mg cada 24 hrs. (2 tabletas).
Caninos: 0.5 mg cada 24 hrs. (1 tableta).
Inmunosupresora para enfermedades Autoinmunes
Caninos: 0.3-0.9 mg/kg vía oral cada 24 horas o dividida cada 12 horas.
Felinos: 1mg/kg vía oral cada 12-24 horas.
Para la prueba de supresión se administra 0.01-0.015 mg/kg y 0.1 mg/kg intravenoso y colectar la muestra para medir cortisol 0,4 y 8 horas post-administración.

VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.

DESCRIPTION

Antiprotozoario, parasiticida y antibacteriano. 
Amibac es un fármaco eficaz en el tratamiento de Entamoeba histolytica, Giardia spp, Trichomonas y Balantidium coli, en caninos, además de ser coadyuvante en el tratamiento de infecciones entéricas y sistémicas causadas pos organismos anaerobios 

DOSIS: 
Caninos: 1 tableta por cada 25 kg de peso corporal, durante 5 - 7 días. 
A criterio del Médico Veterinario 

FORMULA: 
Cada tableta contiene: 
Metronidazol ................................ 500 mg 
Excipiente c.b.p. .......................... 1 tableta 

Bismuxil-P® FÓRMULA:

Cada 100 g contienen:

Subsalicilato de bismuto….…..3.0 g

Carbón Activado…...………...40.0 g

Zeolita……………………..…..40.0 g

Excipientes  c.b.p……………100 g

INDICACIONES: Bismuxil-P® es un citoprotector, antisecretor, adsorbente de toxinas y tóxicos, indicado en el tratamiento inespecífico de gastroenteritis, diarreas por hipersecreción producida por enterotoxinas, protección de la mucosa gastrointestinal por disminución del peristaltismo y por irritación de toxinas, antiácido y antiinflamatorio, toxicosis y envenenamientos. Inhibe la inflamación mediada por prostaglandinas, la secreción inducida y motilidad anormal, además posee efecto antibacteriano, antiflatulento con acción desodorizante.