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BISMUXIL P 3 SOBRES
Referencia: 522844
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Bismuxil-P® FÓRMULA:
Cada 100 g contienen:
Subsalicilato de bismuto….…..3.0 g
Carbón Activado…...………...40.0 g
Zeolita……………………..…..40.0 g
Excipientes c.b.p……………100 g
INDICACIONES: Bismuxil-P® es un citoprotector, antisecretor, adsorbente de toxinas y tóxicos, indicado en el tratamiento inespecífico de gastroenteritis, diarreas por hipersecreción producida por enterotoxinas, protección de la mucosa gastrointestinal por disminución del peristaltismo y por irritación de toxinas, antiácido y antiinflamatorio, toxicosis y envenenamientos. Inhibe la inflamación mediada por prostaglandinas, la secreción inducida y motilidad anormal, además posee efecto antibacteriano, antiflatulento con acción desodorizante.
Bismuxil-P? es un citoprotector, antisecretor, adsorbente de toxinas y toxicos, indicado en el tratamiento inespecifico de gastroenteritis, diarreas por hipersecrecion producida por enterotoxinas, proteccion de la mucosa gastrointestinal por disminucion del peristaltismo y por irritacion de toxinas, antiacido y antiinflamatorio, toxicosis y envenenamientos. Inhibe la inflamacion mediada por prostaglandinas, la secrecion inducida y motilidad anormal, ademas posee efecto antibacteriano, antiflatulento con accion desodorizante.
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Bismuxil-P® FÓRMULA:
Cada 100 g contienen:
Subsalicilato de bismuto….…..3.0 g
Carbón Activado…...………...40.0 g
Zeolita……………………..…..40.0 g
Excipientes c.b.p……………100 g
INDICACIONES: Bismuxil-P® es un citoprotector, antisecretor, adsorbente de toxinas y tóxicos, indicado en el tratamiento inespecífico de gastroenteritis, diarreas por hipersecreción producida por enterotoxinas, protección de la mucosa gastrointestinal por disminución del peristaltismo y por irritación de toxinas, antiácido y antiinflamatorio, toxicosis y envenenamientos. Inhibe la inflamación mediada por prostaglandinas, la secreción inducida y motilidad anormal, además posee efecto antibacteriano, antiflatulento con acción desodorizante.
16 otros productos en la misma categoría:
CYTOPOINT 20 MG (1 vial)
ENVÍO EXCLUSIVO A CDMX POR SER PRODUCTO QUE REQUIERE REFRIGERACIÓN
CARDIAL 5mg
DESCRIPTION
cardial 5 mg Enalapril veterinario
DESCRIPCIÓN
Vasodilatador mixto y protector cardíaco en comprimidos de administración oral.
PRESENTACIÓN
Estuches con 3 blisters de 10 comprimidos.
ACCIÓN
Enalapril, un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina y vasodilatador mixto, asociado a la espironolactona como protector cardíaco a los efectos de la aldosterona.
INDICACIONES
Insuficiencia cardíaca en perros debido a insuficiencia valvular o cardiomiopatía dilatada.
FÓRMULA
Cada comprimido contiene:
Enalapril base (como maleato) 5 mg.
Espironolactona 5 mg.
Excipientes c.s.
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN
Perros: 0,25 a 0,5 mg por kg de peso cada 12 o 24 hs de por vida.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica. No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercalemia. Hembras preñadas y lactantes.
EFECTOS COLATERALES
Anorexia, vómitos, somnolencia, letargia, incoordinación, hipotensión, azotemia. En machos no castrados se observa frecuentemente atrofia reversible de próstata.
RESTRICCIONES DE USO
La espironolactona tiene un efecto antiandrogénico, por lo que no se recomienda administrar el medicamento en perros en fase de crecimiento.
PRECAUCIÓN
Monitorear la función renal antes y durante el tratamiento.
CLINDACIN 30 C/30 TABLETAS
DESCRIPTION
CLINDACIN 30
Reg. SAGARPA Q-1190-015
Antimicrobiano de amplio espectro.
USO EN: Perros
FORMULA:
Clindamicina base ……………….. 330 mg
Excipiente c.b.p. ………………….. 1 tableta
DESCRIPCIÓN:
Formulado a base de un antimicrobiano de amplio espectro (Clindamicina) es ideal para el tratamiento de padecimientos como pioderma, otitis, gingivitis, infecciones respiratorias, entre otras. Se absorbe en tracto digestivo aún en presencia de alimento.
INDICACIONES:
Antimicrobiano de amplio espectro para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por bacterias como:Staphylococcus aureus, S. intermedius, Streptococcus spp, Clostridium perfringens, Propionibacterium spp, Actinomyces spp, Fusobacterium necrophorus; responsables de enfermedades como osteomielitis, abscesos, piometra, bronconeumonía, gingivitis, estomatitis, enteritis bacterianas, sepsis, infecciones de la piel y tejidos blandos, enfermedad periodontal y heridas infectadas.
DOSIS:
1 Tableta por cada 30 Kg. de peso cada 12 horas durante 7 a 28 días, a criterio del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
ADVERTENCIAS:
- No administrar a pacientes con hipersensibilidad a las lincosamidas.
- Administre el producto con precaución en pacientes con falla renal o hepática.
- No administrar durante el primer tercio de gestación.
- Evitar su uso en neonatos.
- Suspender el medicamento en caso de manifestaciones alérgicas.
- Manténgase fuera del alcance de los niños.
- Almacénese en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
PRESENTACIONES:
Caja con 30 tabletas
Uso veterinario
Consulte al Médico Veterinario
AZITRO-VET 30ML
DESCRIPTION
Tabletas.
REG. SAGARPA: Q-0666-034
DESCRIPCIÓN:
La azitromicina es un antibiótico con acción bacteriostática de amplio espectro, inhibe la síntesis proteica, pertenece del grupo de los macrólidos, presenta una concentración intracelular elevada y persistente.
INDICACIONES:
Azitro-Vet® es un antimicrobiano de amplio espectro, indicado para el tratamiento de abscesos, heridas, otitis, piodermas, infecciones dentales, respiratorias, otorrinolaringológicas, urogenitales, digestivas y osteoarticulares causadas por microorganismos sensibles a la azitromicina.
DOSIS:
Caninos: 0.4 mL oral por cada kg de peso corporal cada 24 horas por un mínimo de 5 días, equivalente a 10 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
En coccidiosis 1.2 mL oral por kg de peso corporal, equivalente a 30 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
Felinos: 0.2 mL oral por cada kg de peso corporal cada 24 horas por un mínimo de 5 días, equivalente a 5 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
En clamidiosis 0.2 mL oral por kg de peso corporal por 5 días, repetir 5 días más cada 72 horas, equivalente a 5 mg de azitromicina por kg de peso corporal.
En problemas dermatológicos, se sugiere administrar el producto por un periodo de 5 a 10 días, según lo requiera el caso.
La duración del tratamiento y dosis del serán a criterio del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral. El medicamento deberá ser ingerido una hora antes o dos horas después del alimento.
Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco con polvo para reconstituir a 30 mL ( Con pipeta dosificadora).
ADVERTENCIAS:
•No administrar a hembras gestantes o en lactación.
•No se administre a animales con hipersensibilidad a la •Azitromicina o a cualquier macrólido.
•En los animales con insuficiencia hepática se deberá administrar con precaución.
•Manténgase fuera del alcance de los niños.
•Consulte al Médico Veterinario. Su venta requiere receta médica.
FÓRMULA: |
|
Hecha la mezcla cada mL contiene: | |
Azitromicina | 25 mg |
Vehículo, c.b.p. | 1 mL |
CEFA-CURE 200 MG
Cefa Cure Tabs – MSD Salud Animal
- Cefa Cure Tabs para que sirve.
contiene cefadroxilo, cefalosporina semisintética de primera generación, de acción bactericida y con una óptima absorción por vía oral.
el cefadroxil posee un amplio espectro de actividad antibacteriana y es efectivo contra microorganismos gram + y gram -. además, es altamente resistente a la acción de las β lactamasas que producen numerosas cepas de s. aureus.
fórmula:
cada tableta contiene:
cefadroxilo (monohidrato)
50 mg
excipiente c.b.p
1 tableta
cefadroxilo (monohidrato)
200 mg
excipiente c.b.p
1 tableta
cefadroxilo (monohidrato)
1000 mg
excipiente c.b.p
1 tableta
indicaciones:
para el tratamiento de infecciones locales y sistémicas causadas por bacterias sensibles al cefadroxil en perros y gatos.
el empleo de cefa cure® tabs ha demostrado ser eficaz para el tratamiento de:
infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como celulitis, pioderma, dermatitis, heridas infectadas y abscesos, así como el caso de osteomielitis con tratamientos prolongados (generalmente producidos por staphylococcus aureus).
infecciones genito urinarias, tales como cistitis, pielonefritis y uretritis producidas por e. coli.
infecciones respiratorias, tales como bronconeumonías o infecciones del tracto respiratorio superior.
forma farmacéutica:
tabletas.
propiedades farmacodinámicas:
la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. el cefadroxilo es activo frente stahphylococcus spp., streptococcus aureus, e. coli, klepsiella spp, pr. mirabilis, p. multocida, salmonella spp. y algunos microorganismoa anaerobios (bacteroides spp. y fusobacterium spp.).
propiedades farmacocinéticas:
el cefadroxilo se absorbe bastante bien después de su administración por vía oral. para la mayoría de las cepas estudiadas las concentraciones bactericidas mínimas fueron iguales a solamente 2 o 4 veces más que las concentraciones mínimas inhibitorias.
en perros el cefadroxilo mostró ser bastante estable ante la β-lactamasa producida por estafilococos y relativamente estable a la producida por e. coli. además, mostro estabilidad en soluciones con ph 2.0 y ph 7.4. la vida media en ambos casos superó las 24 horas. la unión al suero del cefadroxilo alcanzó un 37%, obteniendo una cmax de 10.5 µg/ml a una dosis de 10 mg/kg, mientras que a dosis de 20mg/kg la cmax es de 19.25 µg/ml, t ½ 2.04 horas y un abc 82.64 µg/ml-hora. en gatos a una dosis de 20 mg/kg se encontró una cmax de 19.0 µg/ml, t ½ de 2.69 horas y un auc de 90.16 µg/ml-hora. a dosis de 10 mg/kg cmax fue de 11.48 µg/ml, t ½ de 2.85 horas y un abc de 63.84 µg/ml-hora. se excreta rápidamente y casi completamente por orina.
dosis y vía de administración:
administrar por vía oral en perros y gatos 20 mg/kg/ día.
el tratamiento debe continuarse al menos 48 horas después de la desaparición de los signos.
en casos severos se pueden administrar 20 mg/kg de peso 2 veces al día.
contraindicaciones:
aunque los cuadros alérgicos son poco frecuentes, el empleo de cefa cure® tabs está contraindicado en perros y gatos alérgicos a las cefalosporinas. deben tomarse precauciones especiales en animales con sensibilidad a otros β-lactámicos. los herbívoros y pequeños roedores no deben ser tratados con cefa cure® tabs.
reacciones adversas:
ocasionalmente, tras un tratamiento con cefadroxilo pueden producirse cuadros de náuseas y vómitos. la administración conjunta con la comida disminuye los trastornos digestivos.
advertencias:
no administrar a animales alérgicos a cefalosporinas.
manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
precauciones especiales:
precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:
mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.
no comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.
lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.
interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
ninguna conocida.
sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):
no se han descrito. pueden presentarse signos similares a los mencionados en reacciones adversas.
incompatibilidades:
no se conocen.
precauciones de almacenamiento:
conservar a una temperatura entre 15 y 25 °c.
periodo de retiro:
no aplica.
presentaciones:
caja con 20 tabletas de 50 mg cada una.
caja con 20 tabletas de 200 mg cada una.
caja con 5 tabletas de 1000 mg cada una.
CIS-A-PRID
DESCRIPTION
Cisaprida
Suspensión Oral.
REG. SAGARPA: Q-0666-050
DESCRIPCIÓN:
Cisaprida es un agonista de los receptores de serotonina (5ht4). En órganos aislados, Cisaprida previene la atonía gástrica y aumenta la actividad peristáltica gástrica, la coordinación antroduodenal y la motilidad del intestino delgado y grueso. .
INDICACIONES:
CIS-A-PRID® Está indicado para el tratamiento profiláctico y terapéutico de los trastornos del tracto digestivo superior como: vómito, nauseas, esofagitis, gastritis, piloroespasmo de los cachorros, megaesófago ideopático, vólvulo gástrico, constipación, íleo paralítico e íleo paralítico postoperatorio. .
DOSIS:
Caninos y felinos: 1 mg / kg de peso corporal. Equivalente a 1mL por cada 5 kg. La duración del tratamiento es de 1 a 5 días dependiendo del estado general del paciente, las evaluaciones clínicas y el criterio del Médico Veterinario. Lepóridos domésticos (conejos): 1 a 4 gotas por kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Equinos: 0.1 a 0.4mg/kg de peso corporal. Lo que equivale a 1mL por cada 20 kg de peso corporal a dosis media. Cada mL de CIS-A-PRID® equivale a 40 gotas
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral. Se recomienda administrar 30 minutos antes de ingerir alimentos.
Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco con 20 mL. (Gotero dosificador)..
ADVERTENCIAS:
•No administrar en caso de parálisis por obstrucción y en casos de torsión estomacal.
•No usar en animales con perforación o hemorragia del tubo digestivo.
•No administrar conjuntamente con ketonazol, itraconazol, fluconazol, con antibióticos macrólidos como azitromicina y otros fármacos como cimetidina, ranitidina y famotidina.
•En caso de sobredosis, administrar sulfato de atropina y carbón activado.
•Consérvese en un lugar fresco y seco a no más de 30° C
•Protéjase de la luz solar.
•No se deje al alcance de los niños.
•No usarse en lepóridos destinados a consumo humano.
FÓRMULA:
Cada mL contiene:
Cisaprida monohidratada 5.0 mg
Vehículo, c.b.p. 1 mL