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TRIHEPAT 100ML
Referencia: 523091
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protector y regenerador de la celula hepatica, con acciones colereticas y colagogas. Reactiva y potencia las funciones hepatobiliares.
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CIMALGEX 80 C/32 TABLETAS
DESCRIPTION
Información para el Médico Veterinario
INGREDIENTES:
Cimicoxib.
Descripción
Analgésico y antiinflamatorio no esteroidal. Cimalgex puede ser empleado para tratamientos a largo plazo. Tratamiento del dolor y la inflamación asociados a osteoartritis y cirugías ortopédicas o de tejidos blandos.
Presentación: 32 comprimidos.
Uso en: Perros.
INSTRUCCIONES:
Vía oral. Administrar 2 mg por kg de peso vivo, una vez al día. Duración del tratamiento: 3 a 7 días (control del dolor postquirúrgico), 6 meses (dolor e inflamación asociados a osteoartritis). Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimento.
ALIN 0.5MG
DESCRIPTION
ALIN Tabletas 30 tabletas Dexametasona
ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO DE EFECTO INMEDIATO
Fórmula: Cada tableta contiene:
Dexametasona ................... 0.5 mg
Excipiente c.b.p……....... 1 tableta
USO EN: Caninos y Felinos.
Información para el Médico Veterinario
DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN:
ALIN® es un glucocorticoide compuesto de dexametasona de acción inmediata, característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente.
ALIN® , esteroide sintético, a diferencia de los corticoides naturales, mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol, el mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria, antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la Lipocortina, proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2 responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos: la Ciclooxigenasa y la Lipoxigenasa.
1. De la Ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas que son mediadores de la respuesta inflamatoria.
2. De la Lipooxigenasa se genera el grupo leucotrieno, un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune.
Los glucocorticoides son capaces de suprimir el proceso inflamatorio a través de numerosos caminos. Interactúan con proteínas receptoras intracelulares específicas del órgano blanco para alterar la expresión de los genes que responden a corticosteroides. Los receptores específicos de glucocorticoides en el citoplasma celular, a través de ligandos esteroideos, se unen a complejos hormona-receptor que eventualmente se translocan al núcleo de la célula. En el núcleo donde estos complejos se unen a secuencias de ADN específicas y alteran su expresión. Los complejos inducen la transcripción del ARNm, lo que conlleva la síntesis de nuevas proteínas, mismas que incluyen la lipocortina, una proteína conocida por inhibir la Fosfolipasa A2 y de este modo bloquear la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y el factor de agregación plaquetaria.
Los glucocorticoides también inhiben la producción de otros mediadores de la inflamación incluyendo los metabolitos del ácido araquidónico, tales como los producidos en la activación de COX-I y COX-II, citoquinas, interleucinas, moléculas de adhesión y enzimas como la colagenasa.
INDICACIONES:
En perros y gatos para el tratamiento de:
ALERGIAS
ENFERMEDADES
INMUNOMEDIADAS
DESÓRDENES MUSCULOESQUELÉTICOS
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
• Dermatitis atópica
• Control del prurito
• Picadura de pulga
• Dermatitis por contacto
• Alergias a los alimentos
• Pénfigo
• Lupus eritematoso sistémico
• Granuloma eosinofílico felino
• Síndrome uveal dermatológico
• Artritis reumatoide
• Miositis
• Claudicaciones
• Espondilosis
• Discoespondilitis
• Asma felino
• Fibrosis pulmonar
• Bronquitis crónica
NEUROPATÍAS
ENDOCRINOPATÍAS
MISCELÁNEAS
• Meningitis supurativa aséptica responsiva a corticosteroides
• Meningitis arteritis responsiva a corticosteroides
• Vasculitis necrotizante
• Poliarteritis juvenil
• Síndrome doloroso del Beagle
• Hidrocefalia
• Porencefalia
• Siringomielia
• Hipoadrenocorticismo
• Hiperadrenocorticismo
(Para diagnóstico)
• Eccema
• Otitis
• Linfomas
DOSIS:
Única en mg. por día:
Felinos: 1.0 mg cada 24 hrs. (2 tabletas).
Caninos: 0.5 mg cada 24 hrs. (1 tableta).
Inmunosupresora para enfermedades Autoinmunes
Caninos: 0.3-0.9 mg/kg vía oral cada 24 horas o dividida cada 12 horas.
Felinos: 1mg/kg vía oral cada 12-24 horas.
Para la prueba de supresión se administra 0.01-0.015 mg/kg y 0.1 mg/kg intravenoso y colectar la muestra para medir cortisol 0,4 y 8 horas post-administración.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
BRAVECTO 10 A 20 KG
DESCRIPTION
Reg. SAGARPA Q-0273-235
Comprimidos masticables
Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros proporcionando 12 semanas de protección
COMPOSICIÓN: Fluralaner.
DESCRIPCIÓN: El fluralaner es una nueva molécula, perteneciente a la familia de las isoxazolinas. Las isoxazolinas son una nueva clase de parasiticidas que son potentes inhibidores del sistema nervioso de artrópodos que actúan como antagonista de los canales de cloro.
INDICACIONES: Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros, proporcionando 12 semanas de protección. Este producto veterinario es un insecticida y acaricida sistémico con acción de larga duración, que promueve la inmediata y persistente eficacia por 12 semanas contra las garrapatas (adultas y jóvenes de Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis) y pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis).
Las pulgas y garrapatas deben estar adheridas al perro ya habiendo comenzado la alimentación para estar expuesto al ingrediente activo. Inicia su acción a partir de las 2 horas, obteniendo su máxima eficacia a las 8 horas contra pulgas y 12 horas contra garrapatas. El producto controla eficazmente las poblaciones de pulgas en el ambiente y en las áreas a las que el perro tiene acceso. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a la picadura de pulga. BRAVECTO® es eficaz independientemente de la frecuencia de baños, además, por su larga acción (12 semanas) BRAVECTO® controla eficazmente la población de pulgas en el ambiente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BRAVECTO® Comprimidos masticables deben ser administrados por vía oral, según la siguiente tabla (equivalente a 25-56 mg fluralaner/kg de peso corporal dentro de cada escala de peso):
Peso corporal del perro
|
Número de comprimidos para administrar
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||||
BRAVECTO® 112.5 mg
|
BRAVECTO® 250 mg
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BRAVECTO® 500 mg
|
BRAVECTO® 1,000 mg
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BRAVECTO® 1,400 mg
|
|
2-4.5 kg | 1 | - | - | - | - |
> 4.5-10 kg | - | 1 | - | - | - |
> 10-20 kg | - | - | 1 | - | - |
> 20-40 kg | - | - | - | 1 | - |
> 40-56 kg | - | - | - | - | 1 |
SEGURIDAD: El producto se puede utilizar en hembras reproductoras, gestando o lactando. La seguridad fue demostrada en los cachorros entre 8-9 semanas de edad y peso entre 2.0 y 3.6 kg, en sobredosis de hasta a 5 veces la dosis máxima recomendada, durante tres tratamientos con intervalos menores (8 semanas) a los recomendados. El producto fue bien tolerado en perros de raza Collie, con mutación en el gen MDR 1, después de la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. No se reportan interacciones medicamentosas.
PRESENTACIONES:
BRAVECTO 112.5 mg (2-4.5 kg).
BRAVECTO 250 mg (> 4.5-10 kg).
BRAVECTO 500 mg (> 10-20 kg).
BRAVECTO 1,000 mg (> 20-40 kg).
BRAVECTO 1,400 mg (> 40-56 kg).
CEFALAX-S
DESCRIPTION
Suspensión Oral.
REG. SAGARPA: Q-0666-037
Cefalexina / 60 mg / mL
DESCRIPCIÓN:
La cefalexina es una antibiótico de la familia de las cefalosporinas, estable ante las B-lactamasas bacterianas y, por lo tanto tiene un amplio espectro y efecto bactericida.
INDICACIONES:
Cefalax- S está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, genitourinario, digestivo, piel, ostearticulares y tejidos blandos causadas por microorganismos susceptibles a la cefalexina y en la profilaxis quirúrgica.
DOSIS:
Perros y Gatos la dosis recomendada de cefalexina es de 20 a 40 mg/kg de peso corporal, ó 1 ml de Cefalax-S por cada 1.5 ó 3 kg de peso corporal, cada 12 horas. Durante 7 a 10 días, sin embargo la duración del tratamiento la establecerá el médico veterinario tratante.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
Solución inyectable.
REG. SAGARPA: Q-0666-016
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco con polvo para reconstituir a 50 ml y pipeta dosificadora.
ADVERTENCIAS:
No se administre en animales con antecedentes de hipersensibilidad a las cefalosporinas. En pacientes con insuficiencia renal debe administrarse con reserva y en su caso mantenerlo bajo monitoreo constante. Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C. La suspensión se conserva 10 días en refrigeración o 5 días a temperatura ambiente. No se deje al alcance de los niños. Agítese antes de usarse.
FÓRMULA: |
|
Hecha la mezcla cada 5 ml contienen: | |
Cefalexina monohidrato | 300 mg |
Vehículo c.b.p. | 5 mL |
APETIKAN SOLUCION
DESCRIPTION
FÓRMULA: Ciproheptadina…………………200 mg. Vit B1 (tiamina) …………………20 mg. Vit. B6 (piridoxina)………………20 mg. Vit. B12 (canocobalamina)…………… 2.3 mg. Vehículo c.b.p.…………………100 mL. |
PRESENTACIÓN: Frasco con solución Oral 30 mL. |
INDICACIONES: Es un estimulante del apetito para cachorros, adultos y geriátricos que hayan padecido alguna enfermedad bacteriana, viral o parasitaria. Como coadyuvante de tratamientos postoperatorios y traumáticos. En caso de fatiga física o de trabajo. La combinación de estos componentes van a producir un aumento del apetito y a su vez una ganancia de peso. |
DOSIS: Como estimulante del apetito o antihistamínico 0.15mL por kg de peso (0.3mg/kg de ciproheptadina), cada 24 horas. |
VIA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. |
ADVERTENCIAS: Puede llegar a ocasionar sedación, inquietud, excitación, náuseas, vómito, ictericia y resequedad en la boca. No utilizar este producto en animales con problemas de glaucoma, asma, hipertensión, enfermedades cardiovasculares o recién nacidos. Protéjase de la luz. No se deje al alcance de los niños. Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria. Su venta requiere receta médica. |
Uso en: Perros y Gatos.
APOQUEL 16mg 20 tabs
DESCRIPTION
apoquel 16 mg 20 tabletas
FÓRMULA
Apoquel® 16 mg: Cada tableta recubierta con película contiene 16 mg de Oclacitinib (como Maleato de Oclacitinib).
INDICADO EN: Perros
Apoquel: un tratamiento de acción rápida, innovador y seguro para el control de prurito canino agudo y crónico.
INDICACIONES: Para el control del prurito asociado con Dermatitis Alérgica y control de la Dermatitis Atópica en perros a partir de los 12 meses de edad.
Dosificación:
- La dosis de los comprimidos de Apoquel es 0.4 a 0.6 mg.
- Apoquel debe ser administrado dos veces al día (BID) hasta por 14 días de terapia y una vez al día (SID) de ahí en adelante para mantenimiento.
- Apoquel puede ser administrado con o sin alimento.
Brinda un inicio del alivio en 4 horas sin muchos de los efectos secundarios comúnmente asociados con esteroides.
Seguro a corto y largo plazoy puede ser usado con muchos medicamentos comunes.
Dirigido de manera única para detener el prurito con un mínimo de impacto negativoen la función inmune.
Permite diagnosticar la causa subyacente y mejorar la calidad de vida del perro y su propietario.
No use Apoquel en perros menores de 12 meses de edad o con infecciones serias.