LEVIVET SOLUCION ORAL

******Envío exclusivo CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante*****

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Información para el Médico Veterinario

INGREDIENTES: 

Marbofloxacina, clotrimazol y dexametasona (en forma de acetato).

Descripción

Suspensión ótica indicada para el tratamiento de otitis externa que curse con infección por bacterias (Staphylococcus intermedius, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y Proteus mirabilis) y/o por levaduras (Malassezia pachydermatis) sensibles a la marbofloxacina y al clotrimazol, respectivamente. 

Presentación: 10 mL

Uso en: Perros.

INSTRUCCIONES:

Administrar 10 gotas por vía auricular, una vez al día por 7 a 14 días. Agitar el producto antes de usarlo.

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Reg. SAGARPA Q-0273-235

Comprimidos masticables

Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros proporcionando 12 semanas de protección

COMPOSICIÓN: Fluralaner.

DESCRIPCIÓN: El fluralaner es una nueva molécula, perteneciente a la familia de las isoxazolinas. Las isoxazolinas son una nueva clase de parasiticidas que son potentes inhibidores del sistema nervioso de artrópodos que actúan como antagonista de los canales de cloro.

INDICACIONES: Para el tratamiento de infestación por garrapatas y pulgas en los perros, proporcionando 12 semanas de protección. Este producto veterinario es un insecticida y acaricida sistémico con acción de larga duración, que promueve la inmediata y persistente eficacia por 12 semanas contra las garrapatas (adultas y jóvenes de Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis) y pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis).

Las pulgas y garrapatas deben estar adheridas al perro ya habiendo comenzado la alimentación para estar expuesto al ingrediente activo. Inicia su acción a partir de las 2 horas, obteniendo su máxima eficacia a las 8 horas contra pulgas y 12 horas contra garrapatas. El producto controla eficazmente las poblaciones de pulgas en el ambiente y en las áreas a las que el perro tiene acceso. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a la picadura de pulga. BRAVECTO® es eficaz independientemente de la frecuencia de baños, además, por su larga acción (12 semanas) BRAVECTO® controla eficazmente la población de pulgas en el ambiente.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BRAVECTO® Comprimidos masticables deben ser administrados por vía oral, según la siguiente tabla (equivalente a 25-56 mg fluralaner/kg de peso corporal dentro de cada escala de peso):

SEGURIDAD: El producto se puede utilizar en hembras reproductoras, gestando o lactando. La seguridad fue demostrada en los cachorros entre 8-9 semanas de edad y peso entre 2.0 y 3.6 kg, en sobredosis de hasta a 5 veces la dosis máxima recomendada, durante tres tratamientos con intervalos menores (8 semanas) a los recomendados. El producto fue bien tolerado en perros de raza Collie, con mutación en el gen MDR 1, después de la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. No se reportan interacciones medicamentosas.

PRESENTACIONES:

BRAVECTO 112.5 mg (2-4.5 kg).

BRAVECTO 250 mg (> 4.5-10 kg).

BRAVECTO 500 mg (> 10-20 kg).

BRAVECTO 1,000 mg (> 20-40 kg).

BRAVECTO 1,400 mg (> 40-56 kg).

******Envío exclusivo CDMX por ser producto que requiere refrigeración constante*****

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Aluspray Reg. SAGARPA Q-7090-056
Protector y cicatrizante de heridas

Aluspray® es un protector y doadyuvante de la cicatrización para todo tipo de heridas externas en aerosol tópico.

La fina polvo de Aluspray® sobre la herida asegura que ésta sea cubierta en su totalidad, incluso en heridas irregulares.

Las características de su excipiente le permiten crear una capa hidrofóbica, adherente y sólida a temperatura ambiente que forma una barrera física contra agentes biológicos y físico-químicos; es decir, provee protección contra la suciedad y los insectos disminuyendo los riesgos de infección.

Propiedades

Aluspray® se aplica localmente en forma de aerosol. Esta modalidad de administración permite al polvo de aluminio cubrir por completo todas las irregularidades de las heridas. El aluminio no penetra en las células y permanece a nivel de las membranas, por lo que, las células reducen su permeabilidad pero permanecen viables.

Gracias a sus propiedades astringentes el aluminio posee una acción bactericida. Esta misma particularidad favorece la precipitación de proteínas que forma una capa protectora sobre el área infectada lo que ayuda a reparar el tejido.

El aluminio está directamente involucrado como catalizador en la biosíntesis de colágeno la cual ocurre durante la reparación tisular al sanar heridas. De ahí que, además de actuar como protector, lo haga como cicatrizante.

El polvo de aluminio solo es eficaz en lesiones lavadas y desinfectadas.

Toxicidad

La penetración de cantidades importantes de polvo de aluminio, incluso en la cavidad abdominal, en pequeñas especies no conlleva ninguna consecuencia fisiológica. Retenido en los tejidos por la rápida cicatrización, el polvo de aluminio nunca ha producido una reacción local.

Por vía oral, el aluminio prácticamente no es absorbido y las cantidades eliminadas son idénticas a las cantidades ingeridas. Por lo tanto, incluso en caso de lamido de las heridas, no existe riesgo de acumulación de aluminio a nivel tisular.

El emplear polvo de aluminio ofrece la ventaja de penetrar en las irregularidades e incluso en las fístulas de las heridas.

Aluspray® posee una acción coadyuvante en la cicatrización:

El aluminio micronizado es un potente coadyuvante de la cicatrización como consecuencia de poseer propiedades astringentes
Acelera el proceso de cicatrización y posee una acción antimicrobiana, favoreciendo la eliminación de los gérmenes en los tejidos que cubre
Evita la formación exagera de tejido de granulación especialmente en equinos
El aluminio no atraviesa la membrana celular por lo que no se absorbe y no ejerce efectos tóxicos.
Presentación

Frasco presurizado con 210 ml ( 75 g neto) que contiene 12 g de suspensión activa.

Consulte al Médico Veterinario

No superar la dosis recomendada

Uso veterinario

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ALIN Tabletas 30 tabletas Dexametasona

ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO DE EFECTO INMEDIATO
Fórmula: Cada tableta contiene:
Dexametasona ................... 0.5 mg
Excipiente c.b.p……....... 1 tableta

USO EN: Caninos y Felinos.

Información para el Médico Veterinario

DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN:
ALIN® es un glucocorticoide compuesto de dexametasona de acción inmediata, característica útil cuando se requiere una acción terapéutica urgente.
ALIN® , esteroide sintético, a diferencia de los corticoides naturales, mantiene menor capacidad de retención de sodio con un efecto farmacológico (antiinflamatorio y antialérgico) 29 veces mayor que el cortisol, el mecanismo de acción en la respuesta antiinflamatoria, antialérgica y anafiláctica es mejorando la producción de la Lipocortina, proteína que inhibe a la enzima fosfolipasa A2 responsable de la transformación de los ácidos grasos en ácido araquidónico (AA) a través de membranas celulares destruidas. El AA actúa como sustrato de dos sistemas enzimáticos: la Ciclooxigenasa y la Lipoxigenasa.

1. De la Ciclooxigenasa se derivan prostaglandinas que son mediadores de la respuesta inflamatoria.
2. De la Lipooxigenasa se genera el grupo leucotrieno, un potente grupo quimiotáctico que estimula la migración de leucocitos a los exudados y también se ven implicados en enfermedades alérgicas e inflamación inmune y no inmune.
Los glucocorticoides son capaces de suprimir el proceso inflamatorio a través de numerosos caminos. Interactúan con proteínas receptoras intracelulares específicas del órgano blanco para alterar la expresión de los genes que responden a corticosteroides. Los receptores específicos de glucocorticoides en el citoplasma celular, a través de ligandos esteroideos, se unen a complejos hormona-receptor que eventualmente se translocan al núcleo de la célula. En el núcleo donde estos complejos se unen a secuencias de ADN específicas y alteran su expresión. Los complejos inducen la transcripción del ARNm, lo que conlleva la síntesis de nuevas proteínas, mismas que incluyen la lipocortina, una proteína conocida por inhibir la Fosfolipasa A2 y de este modo bloquear la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y el factor de agregación plaquetaria.
Los glucocorticoides también inhiben la producción de otros mediadores de la inflamación incluyendo los metabolitos del ácido araquidónico, tales como los producidos en la activación de COX-I y COX-II, citoquinas, interleucinas, moléculas de adhesión y enzimas como la colagenasa.

INDICACIONES:
En perros y gatos para el tratamiento de:
ALERGIAS
ENFERMEDADES
INMUNOMEDIADAS
DESÓRDENES MUSCULOESQUELÉTICOS
PROBLEMAS RESPIRATORIOS
• Dermatitis atópica
• Control del prurito
• Picadura de pulga
• Dermatitis por contacto
• Alergias a los alimentos
• Pénfigo
• Lupus eritematoso sistémico
• Granuloma eosinofílico felino
• Síndrome uveal dermatológico
• Artritis reumatoide
• Miositis
• Claudicaciones
• Espondilosis
• Discoespondilitis
• Asma felino
• Fibrosis pulmonar
• Bronquitis crónica
NEUROPATÍAS
ENDOCRINOPATÍAS
MISCELÁNEAS
• Meningitis supurativa aséptica responsiva a corticosteroides
• Meningitis arteritis responsiva a corticosteroides
• Vasculitis necrotizante
• Poliarteritis juvenil
• Síndrome doloroso del Beagle
• Hidrocefalia
• Porencefalia
• Siringomielia
• Hipoadrenocorticismo
• Hiperadrenocorticismo
(Para diagnóstico)
• Eccema
• Otitis
• Linfomas

DOSIS:
Única en mg. por día:
Felinos: 1.0 mg cada 24 hrs. (2 tabletas).
Caninos: 0.5 mg cada 24 hrs. (1 tableta).
Inmunosupresora para enfermedades Autoinmunes
Caninos: 0.3-0.9 mg/kg vía oral cada 24 horas o dividida cada 12 horas.
Felinos: 1mg/kg vía oral cada 12-24 horas.
Para la prueba de supresión se administra 0.01-0.015 mg/kg y 0.1 mg/kg intravenoso y colectar la muestra para medir cortisol 0,4 y 8 horas post-administración.

VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.